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氰基呋喃,吲哚生产工艺原料配方配比技术

请记住资料编号:GY10001-77653    资料价格:198元
1、1-[4-5-氰基吲哚-3-基丁基]-4-2-氨甲酰-苯并呋喃-5-基-哌嗪*盐的新晶型XⅦ及其制备方法
        [简介]: 本套资料涉及1-[4-5-氰基吲哚-3-基丁基]-4-2-氨甲酰-苯并呋喃-5-基-哌嗪*盐新晶型X VII及其制备方法,其粉末X-射线衍射图谱峰位置在9.02°、9.96°、13.06°、20.90°、21.32°、22.94°、23.70°和24.62°۪.2ۢθ,差示扫描量热...
2、1-[4-5-氰基吲哚-3-基丁基]-4-2-氨甲酰-苯并呋喃-5-基-哌嗪*盐的新晶型XⅦ及其制备方法
        [简介]: 本套资料涉及一种2,3-二氰基呋喃类化合物的制备方法,所述制备方法的主要步骤是:在室温条件下,由含羰基化合物式IIa或IIb所示化合物与2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌于干燥有机溶剂中反应至少4小时,得到目标物。本套资料克...
3、23-二氰基呋喃类化合物的制备方法
        [简介]: 本套资料属于新药合成技术领域,具体涉及一类4-氨基-6-3-3-溴苯基苯基-5-氰基-7-β-L-呋喃木糖吡咯并[2,3-d]嘧啶、其同类衍生物及用于制备抗人源肝癌细胞、人源肺癌细胞、人源乳腺癌细胞、人源宫颈癌细胞、人源胃癌细胞菌...
4、4-氨基-6-3-3-溴苯基苯基-5-氰基-7-β-L-呋喃木糖吡咯并[23-d]嘧啶、同类衍生物及用于制备抗肿瘤药物
        [简介]: 本套资料获得1-2’-氰基-2’-脱氧-β-D-阿拉伯呋喃糖基胞嘧啶一*盐的稳定型结晶。一种1-2’-氰基-2’-脱氧-β-D-阿拉伯呋喃糖基胞嘧啶一*盐的结晶,其作为通过粉末X射线衍射测得的衍射角2θ۪.1°,在13.7°、15.7°、16.0...
5、1-2’-氰基-2’-脱氧-β-D-阿拉伯呋喃糖基胞嘧啶一*盐的新型稳定型结晶
        [简介]: 本套资料涉及制备式682-4化合物的方法,所述方法包括以下步骤:i将式682-1化合物转化为式682-2′化合物;ii将所述式682-2′化合物转化为式682-3化合物;和iii将所述式682-3化合物转化为式682-4化合物。本套资料的另一个方面...
6、制备用于合成2’-氰基-2’-脱氧-N4-棕榈酰基-1-β-D-阿拉伯呋喃糖基胞嘧啶的中间体
        [简介]: 本套资料的第一方面涉及一种组合,其包含2′-氰基-2′-脱氧-N4-棕榈酰基-1-β-D-阿拉伯呋喃糖基-胞嘧啶,或其代谢产物,或其可药用盐,以及细胞*剂,所述细胞*剂选自:aHDAC抑制剂;和b拓扑异构酶抑制剂,所述拓扑异构酶抑制...
7、包含CNDAC2′-氰基-2′-脱氧-N4-棕榈酰基-1-β-D-阿拉伯呋喃糖基-胞嘧啶和细胞*剂的组合
        [简介]: 本套资料涉及有机光功能材料中间体的制备领域,特别涉及有机二阶非线性分子中电子受体2-二氰基亚甲基-3-氰基-4,5,5-三甲基-2,5-二氢呋喃TCF的合成方法。该合成方法是:将3-羟基-3-甲基-2-丁酮与丙二腈以摩尔比为1∶2~3的比...
8、2-二氰基亚甲基-3-氰基-4,5,5-三甲基-2,5-二氢呋喃的合成方法
        [简介]: 本套资料主要内容为一种含三氰基二氢呋喃结构单元的非线性光学聚合物材料,其特征在于,其分子结构如I所示。本套资料中含三氰基二氢呋喃结构单元的非线性光学聚合物材料,由于将三氰基二氢呋喃单体连接到高分子主链上形成交联聚...
9、含三氰基二氢呋喃结构单元的非线性光学聚合物材料及其制备方法
        [简介]: 描述了获得5-氰基-2-苯并〔c〕呋喃酮的新方法,5-氰基-2-苯并〔c〕呋喃酮是用于合成西酞普兰及其活性对映体S+西酞普兰的中间体,这两种物质都是已知的通常用于治疗抑郁的活性成分。该方法从5-羧基-2-苯并〔c〕呋喃酮开始其转...
10、从5-羧基-2-苯并〔c〕呋喃酮开始制备5-氰基-2-苯并〔c〕呋喃酮的方法
        [简介]: 本套资料涉及制备5-4-[4-5-氰基-3-吲哚基-丁基]-1-哌嗪基-苯并呋喃-2-甲酰胺和或其生理上可接受的盐的方法,其特征在于,利用Pd复合物通过过渡金属催化的偶合使式I的化合物其中L=Cl、Br、I、SO2F、SO2CF3或SO2C2F5与...
11、制备5-4-[4-5-氰基-3-吲哚基-丁基]-1-哌嗪基-苯并呋喃-2-甲酰胺的方法
        [简介]: 本套资料主要内容为一种制备西酞普兰及其药学可接受盐的方法:通过将5-氰基-2-苯并呋喃酮与4-氟苯基卤化镁反应,用还原酮生成醇的试剂还原3-羟甲基-4-4-氟苯甲酰基苄腈,将由此得到的3-羟基甲基-4-[4-氟苯基羟甲基]苄腈经环...
12、制备氰基-异苯并呋喃的方法
        [简介]: 本套资料涉及新的1-[4-5-氰基吲哚-3-基丁基]-4-2-氨甲酰-苯并呋喃-5-基-哌嗪*盐结晶变型、1-[4-5-氰基吲哚-3-基丁基]-4-2-氨甲酰-苯并呋喃-5-基-哌嗪二*盐结晶变型和无定形1-[4-5-氰基吲哚-3-基丁基]-4-...
13、1-[4-5-氰基吲哚-3-基丁基]-4-2-氨甲酰-苯并呋喃-5-基-哌嗪*盐的多晶型物
        [简介]: 本套资料涉及新的1-[4-5-氰基吲哚-3-基丁基]-4-2-氨甲酰-苯并呋喃-5-基-哌嗪*盐结晶变型、1-[4-5-氰基吲哚-3-基丁基]-4-2-氨甲酰-苯并呋喃-5-基-哌嗪二*盐结晶变型和无定形1-[4-5-氰基吲哚-3-基丁基]-4-...
14、1-[4-5-氰基吲哚-3-基丁基]-4-2-氨甲酰-苯并呋喃-5-基-哌嗪*盐的多晶型物
        [简介]: 1-[4-5-氰基吲哚-3-基丁基]-4-2-氨基甲酰基-苯并呋喃-5-基-哌嗪或其生理学上可接受的盐用于药物的制备,该药物用于亚型焦虑症的治疗,这些焦虑症选自伴有和或不伴有广场*症的亚型惊恐性障碍、广场*症、强迫性谱...
15、1-[4-5-氰基吲哚-3-基丁基]-4-2-氨基甲酰基-苯并呋喃-5-基哌嗪及其生理学上可接受的盐的新用途
        [简介]: 1-[4-5-氰基吲哚-3-基丁基]-4-2-氨基甲酰基-苯并呋喃-5-基-哌嗪或其生理学上可接受的盐用于药物的制备,该药物用于亚型焦虑症的治疗,这些焦虑症选自伴有和或不伴有广场*症的亚型惊恐性障碍、广场*症、强迫性谱...
16、1-[4-5-氰基吲哚-3-基丁基]-4-2-氨基甲酰基-苯并呋喃-5-基-哌嗪及其生理学上可接受的盐的新用途
        [简介]: 1-[4-5-氰基吲哚-3-基丁基]-4-2-氨基甲酰基-苯并呋喃-5-基-哌嗪或其生理学上可接受的盐用于药物的制备,该药物用于亚型焦虑症的治疗,这些焦虑症选自伴有和或不伴有广场*症的亚型惊恐性障碍、广场*症、强迫性谱...
17、1-[4-(5-氰基吲哚-3-基)丁基]-4-(2-氨基甲酰基-苯并呋喃-5-基)-哌嗪及其生理学上可接受的盐的新用途
        [简介]: 一种制备5-氰基-1-4-氟苯基-1,3-二氢异苯并呋喃的方法,该法包括5-取代的1-4-氟苯基-1,3-二氢异苯并呋喃衍生物的转化。
18、5-氰基-1-4-氟苯基-13-二氢异苯并呋喃的制备方法
        [简介]: 本套资料主要内容为一种氰基呋喃核苷化合物及其制备方法。本套资料所说的氰基呋喃核苷化合物与生物核苷有较好的化学相似性,所选择的糖基和活性碱基均为天然存在,将能够减小*副作用,1-位上的双活性基团将可望增加其生物活性,并...
19、一种氰基呋喃核苷化合物及其制备方法
        [简介]: 本套资料涉及3-α-甲氧基-亚甲基苯并呋喃-23H-酮的制备方法,按照苯并呋喃-23H-酮∶催化剂∶氢氰酸∶*二甲酯=1.0∶1.0~1.5∶1.0~1.5∶0.9~2.5的比例,首先由苯并呋喃-23H-酮与氢氰酸反应生成中间体3-甲酰基苯并呋喃-2...
20、利用丙烯腈废气氢氰酸制备3-α-甲氧基-亚甲基苯并呋喃-23H-酮的方法
        [简介]: 一种制备5-氰基2-苯并[c]呋喃酮的方法,其包括用脱水剂对式IV化合物的处理,其中X是O或S;R1-R2各自独立地选自氢和C1-6烷基,或R1和R2一起形成C2-5亚烷基链并因而形成螺环;R3选自氢和C1-6烷基,R4选自氢、C1-6烷基,羧基或...
21、制备5-氰基2-苯并[c]呋喃酮的方法
22、制备5-氰基2-苯并[c]呋喃酮的方法

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