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羟基吡喃,苯并吡喃的生产制备工艺技术

羟基吡喃,苯并吡喃资料封面
请记住资料编号:GY10001-77321    资料价格:198元
1、用于贫血或幽门螺杆菌感染的单独羟基吡喃酮铁和组合羟基吡喃酮铁和胃肠道炎症抑制剂组合物
        [简介]: 本套资料提供了用于提高患者血流中的铁水平和或治疗和或预防诸如缺铁性贫血的贫血症的组合物或试剂盒,其包含能够治疗和或预防胃肠道炎症性疾病的一种或多种化合物和羟基吡喃酮铁。本套资料还提供了用于施用于受试者的包...
2、用于贫血或幽门螺杆菌感染的单独羟基吡喃酮铁和组合羟基吡喃酮铁和胃肠道炎症抑制剂组合物
        [简介]: 本套资料提供一类新型的5-取代-4-[5-羟基-4-吡喃酮-2-基-亚甲氨基]-3-巯基-124-*类化合物,其结构式如式(I)所示,式I中,取代基R是-CH3、-CF3、-CH2CH3、C6H5-、3-CH3OC6H4、4-CH3OC6H4-、4-HOC6H4-、2-CH3C6H4-、3-CH3C6H4...
3、一种4-[5-羟基-4-吡喃酮-2-基亚甲氨基]-3-巯基-124-*化合物及用途
        [简介]: 本套资料提供一类如式(I)所示的新型的5-取代-3-[5-羟基-4-吡喃酮-2-基-甲硫基]-4-氨基-124-*类化合物,式(I)中,取代基R是-CH3、-CH2CH3、-CH2CH2CH3、C6H5-、3-CH3C6H4、2-CH3C6H4、4-CH3C6H4、2-CH3OC6H4、4-CH3OC6H4、2-Cl...
4、5-取代-3-[5-羟基-4-吡喃酮-2-基-甲硫基]-4-氨基-124-*类化合物及其用途
        [简介]: 本套资料涉及化学合成领域,具体公开一种1,6,7-三羟基-3-甲氧基双苯吡酮-2-C-β-D-吡喃葡萄糖苷的制备方法。该方法以芒果苷为原料,经过硼酸酯化、选择性甲基化以及水解反应制得3-甲氧基芒果苷。本套资料所述方法合成路线短,产物...
5、167-三羟基-3-甲氧基双苯吡酮-2-C-β-D-吡喃葡萄糖苷的制备方法
        [简介]: 本套资料主要内容为一种酶催化转酯化反应制备光学活性4-羟基四氢吡喃衍生物的方法,将外消旋4-羟基四氢吡喃衍生物与酰基供体摩尔比为1∶1~1∶4的混合物加入有机溶剂中,再加入磁性固定化脂肪酶,控制磁性固定化脂肪酶与外消旋4-羟...
6、酶催化转酯化反应制备光学活性4-羟基四氢吡喃衍生物的方法
        [简介]: 在本套资料的某些实施方式中提供了一类具有式(I)结构的多羟基苯并吡喃酮类化合物及其药学上可接受的盐或前药,以及含该类化合物的药物组合物,它们可用于调控新型雌激素受体ER-α36的功能,预防和或治疗由ER-α36受体介导的...
7、多羟基苯并吡喃酮类化合物的合成及其抗肿瘤作用
        [简介]: 本套资料主要内容为一种17-羟基四氢吡喃醚甾族化合物的合成方法,以具有17-羟基的甾族化合物为原料,将原料溶解于非质子溶剂中,依次加入缓冲试剂和催化剂,搅拌均匀后再加入二氢吡喃进行反应;反应完全后,经饱和盐水水洗、减压浓...
8、17-羟基四氢吡喃醚甾族化合物的合成方法
        [简介]: 本套资料主要内容为一种化合物,具有以下结构式:还提供了通过发酵培养炭角菌属Xylarid sp.菌株CGMCC No.5410来制备该化合物的方法。该化合物对人非小细胞肺癌细胞、人乳腺癌细胞、人胰腺癌细胞等多种肿瘤细胞具有良好的抗肿瘤...
9、3,5-二甲基-8-3,4,5-三羟基-6-羟甲基四氢-2H-吡喃-2-氧代异色原烷-1-酮及其制备方法和应用
        [简介]: 本套资料主要内容为一种化合物,具有以下结构式:还提供了通过发酵培养拟茎点霉属Phomopsis sp.菌株CGMCC No.5416来制备该化合物的方法。该化合物对人非小细胞肺癌细胞、人乳腺癌细胞、人胰腺癌细胞、人转移胰腺腺癌细胞和人原位...
10、2-仲丁基-5-羟基-4,8-二甲基-7,8-二氢-2H-吡喃[4,3,2-ij]异色原烯-39αH-酮及其制备方法和应用
        [简介]: 本套资料主要内容为一种化合物,具有以下结构式:还提供了通过发酵培养拟茎点霉属Phomopsis sp.菌株CGMCC No.5416来制备该化合物的方法。该化合物对人非小细胞肺癌细胞、人乳腺癌细胞、人胰腺癌细胞、人转移胰腺腺癌细胞和人原位...
11、3-2-羟基丙基-1,5-二甲基-7-2-甲基丁酰基环戊烷[c]吡喃-67H-酮及其制备方法和应用
        [简介]: 本套资料主要内容为一种5位氟取代的4-羟基-3456-四氢-2H-吡喃-2-酮类化合物及其制备方法。即运用了含氟砌块法,通过醛和溴二氟或单氟乙酸乙酯的Reformatsky反应得到β-羟基乙酯后再在二异丙胺、丁基锂的作用下与乙酸某酯作用...
12、5位氟取代的4-羟基-3456-四氢-2H-吡喃-2-酮类化合物及其制备方法
        [简介]: 本套资料涉及一种羟基取代1,4-萘醌的合成方法。以4-羟基-6-甲基-2-吡喃酮和1,4-苯醌为原料,以环境友好的三乙醇胺为催化剂和脱CO2剂,通过Diels-Alder反应一锅法合成目标产物5-甲基-7-羟基-1,4-萘醌,5-甲基-7-羟基-1,4-萘醌...
13、2-吡喃酮一锅法合成羟基取代14-萘醌
        [简介]: 本套资料属于医药技术领域,提供了6-羟基-2-O-β-D-吡喃葡萄糖基庚烷及其制备方法和应用,所述的化合物具有如下结构:。本套资料还提供了该化合物的制备方法。体外抗肿瘤及抗炎试验证明,该化合物具有较好的抗炎、抗肿瘤活性,可用...
14、6-羟基-2-O-β-D-吡喃葡萄糖基庚烷及其制备方法和应用
        [简介]: 本套资料涉及“四羟基苯并吡喃酮类化合物及其用途”属于天然药物化合物领域。通过实验证明式I的化合物及其药学上可接受的盐,在低浓度条件下化合物I不改变ER-α66、ER-α46和ER-α36的表达。然而高浓度的化合物I能同时抑制...
15、四羟基苯并吡喃酮类化合物及其用途
        [简介]: 本套资料涉及“四羟基苯并吡喃酮类化合物的用途”,属于天然药物化合物领域。通过实验证明,如式I的化合物在低浓度条件下化合物I不改变ER-α66、ER-α46和ER-α36的表达。然而高浓度的化合物I能同时抑制三者的表达;同时化合...
16、四羟基苯并吡喃酮类化合物的用途
        [简介]: 本套资料提供了4′,5′-二羟基-5-甲氧基-[6″,6″-二甲基吡喃2″,3″:7,8]香豆酮并色酮HirtellanineA的化学全合成方法。通过采用间苯三酚苯乙酮为原料,以区域选择性的Claisen重排环合反应,一锅硼酯化及Suzuki偶联,酸诱导的...
17、4″5″-二羟基-5-甲氧基-[6″6″-二甲基吡喃2″3″:78]香豆酮并色酮的全合成方法
        [简介]: 本套资料涉及一种式I的抗细菌化合物,其中R1表示烷氧基尤其甲氧基;R2表示H或F;R3、R4、R5及R6各自独立地表示H或D;V表示CH且W表示CH或N,或者V表示N且W表示CH;Y表示CH或N;Z表示O、S或CH2;且A表示CH2、CH2CH2或CD2CD2;及所述化...
18、5-氨基-2-1-羟基-乙基-四氢吡喃衍生物
        [简介]: 本套资料涉及“羟基苯并吡喃酮类化合物在制备预防和治疗骨折和骨质疏松的药物中的应用”,本套资料属于化学药物领域。实验表明式I所示的化合物特别是化合物II可以明显增加大鼠股骨的骨密度,同时对大鼠子宫重量无明显影响;...
19、羟基苯并吡喃酮类化合物在制备预防和治疗骨折和骨质疏松药物中的应用
        [简介]: 本套资料涉及“羟基苯并吡喃酮类化合物在制备治疗白血病药物中的应用”,属于化学药物领域。实验表明式I所示的化合物特别是式II化合物淫羊藿素,能以浓度依赖性的方式抑制CML细胞增殖,并以浓度依赖性的方式诱导CML患者骨髓...
20、羟基苯并吡喃酮类化合物在制备治疗白血病药物中的应用
        [简介]: 本套资料涉及“二羟基苯并吡喃酮类化合物在制备预防和治疗骨折和骨质疏松的药物中的应用”,本套资料属于化学药物领域。实验表明式I所示的化合物特别是化合物II可以明显增加大鼠股骨的骨密度,同时对大鼠子宫重量无明显影响...
21、作为酪氨酸酶抑制剂的羟基苯甲基或羟基吡喃酮甲基酯
22、作为酪氨酸酶抑制剂的羟基苯甲基或羟基吡喃酮甲基酯
23、5-羟基香豆素和吡喃型香豆素类化合物及合成方法与应用
24、作为新型酪氨酸酶抑制剂的5-羟基-2-甲基-4H-吡喃-4-酮酯
25、7-羟基-3-[4-羟基)-3-E-37-二甲基-辛基-2,6-二烯基)苯基]-4H-1-苯并吡喃-4-酮的用途
26、2S4R-46-二羟基四氢-2H-吡喃-2-基甲基羧酸酯及使用2-脱氧核糖-5-磷酸醛缩酶的制备方法
27、7-羟基-3-[4-羟基-3-3-甲基-丁基-2-烯基苯基]-4H-1-苯并吡喃-4-酮的用途
28、制备6R-3-己基-4-羟基-6-十一烷基-56-二氢吡喃-2-酮的方法及该方法中所用的中间体
29、3aR5R11bR-33a511b-四氢-7-羟基-5-甲基-2H-呋[32-b]萘并[23-d]吡喃-2611-三酮的应用
30、8-β-D葡萄吡喃糖-4’7-二羟基异黄酮的用途
31、一种S-4-乙基-66-双取代烷氧硫基-78-二氢-4-羟基-1H-吡喃[34-f]吲哚哩啶-3104H-二酮类化合物Ⅰ的制备方法
32、4-溴甲基-57-二羟基-苯并吡喃-2-酮及其合成方法与农用生物活性
33、抗肿瘤二羟基吡喃-2-酮化合物
34、抗肿瘤二羟基吡喃-2-酮化合物
35、一种制备36-二烷基-56-二氢-4-羟基-2H-吡喃-2-酮的方法
36、6位芳氧甲基或芳硫甲基取代的4-羟基吡喃酮类化合物,制备方法及用途
37、一种多烷基羟基苯并二氢吡喃衍生物的制备方法
38、78-二羟基-2-氧代-2H-苯并吡喃类衍生物及合成方法和医药用途
39、含苯并吡喃多羟基类金属化合物的重质燃料油添加剂
40、双2-乙基-3-羟基-4-吡喃酮合铜Ⅱ配合物及其在治疗糖尿病上的应用
41、3,4二氢8羟基1氢2苯并吡喃1衍生物在抑制植物病原真菌中的应用
42、3,4二氢8羟基1氢2苯并吡喃1衍生物在抑制植物病原真菌中的应用
43、酰胺甲基-取代的2-4-磺酰氨基-3-羟基-34-二氢-2H-苯并吡喃-6-基衍生物、其制备方法和中间体和含有该化合物的药物
44、5,6-二羟基-2-(4-羟苯基)-4-酮-4H-1-苯并吡喃基-7-羟基-β-D-葡萄糖醛酸在制药中的应用
45、制备4-羟基-6-氧-四氢吡喃-2-基乙腈及其衍生物的方法
46、制备4-羟基-6-氧-四氢吡喃-2-基乙腈及其衍生物的方法
47、制备5-4-氟苯基-1-[2-2R4R-4-羟基-6-氧代-四氢-吡喃-2-基乙基]-2-异丙基-4-苯基-1H-吡咯-3-羧酸苯基酰胺的方法
48、作为纤溶酶原激活物抑制剂-1PAI-1的抑制剂的取代二氢吡喃并吲哚-34-二酮衍生物和3-氧代乙酸取代的2-羟基甲基吲哚衍生物
49、制备5-4-氟苯基-1-[2-2R4R-4-羟基-6-氧代-四氢-吡喃-2-基乙基]-2-异丙基-4-苯基-1H-吡咯-3-羧酸苯基酰胺的方法
50、8-(C-β-D-葡糖吡喃基)-7,3’,4’-三羟基黄酮、其分离方法、药物组合物和用于糖尿病治疗的方法
51、羟基吡喃酮衍生物及其制备方法
52、--顺式-2-2-氯苯基-57-二羟基-8-[4R-3S-羟基-1-甲基*基]-4H-1-苯并吡喃-4-酮的假多晶
53、--顺-2-2-氯苯基-57-二羟基-8[4R-3S-羟基-1-甲基*基]-4H-1-苯并吡喃-4-酮的乙醇溶剂化物
54、合成5-4-氟苯基-1-[2-2R4R-4-羟基-6-氧代-四氢吡喃-2-基-乙基]-2-异丙基-4-苯基-1H-吡咯-3-甲酸苯基酰胺的新方法
55、3,7,8-三取代-5-羟基苯并-γ-吡喃酮类化合物及其制备方法
56、36-二烷基56-二氢-4-羟基-2H-吡喃-2-酮的合成
57、36-二烷基-56-二氢-4-羟基-吡喃-2-酮的合成方法
58、36-二烷基-56-二氢-4-羟基-吡喃-2-酮的合成方法
59、2-4-羟基-苯基-1-[4-2-氨-1-基-乙氧基-苄基]-1H-吲哚-5-酚的吡喃葡糖苷轭合物
60、在含羟基溶剂中制备18-二取代-1349-四氢吡喃并34-b-吲哚-1-乙酸酯的方法
61、6-甲基-4羟基-2-吡喃酮的简便合成方法
62、6-甲基-4羟基-2-吡喃酮的简便合成方法
63、4-芳基磺酰氨基-四氢吡喃-4-羧酸羟基酰胺
64、作为5-羟基色胺-6配体的苯并二氢吡喃衍生物
65、制备作为蛋白酶抑制剂的4-羟基-2-氧-吡喃衍生物的新方法
66、制备作为蛋白酶抑制剂的4-羟基-2-氧-吡喃衍生物的新中间体
67、二羟基-23丙基的羟基-1烷基氨基-2脱氧-2-吡喃葡糖苷,及其制备方法与用途
68、S型4-取代羟基吡喃并吲哚哩啶化合物和其衍生物以及其制备方法
69、S型4-取代羟基吡喃并吲哚哩啶化合物和其衍生物以及其制备方法
70、6-羟基酰胺-二氢吡喃衍生物
71、4-芳基-4-羟基-四氢吡喃类化合物和3-芳基-3-羟基-四氢呋喃类化合物作为5-脂氧合酶抑制剂
72、用于治疗逆转录病*感染的4-羟基-吡喃-2-酮类衍生物
73、对映体顺-3-46-二羟基苯并二氢吡喃-3-基甲基苯甲酸
74、具有神经保护作用的3-*子基-4-羟基苯并二氯吡喃衍生物

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  • 开本:16开
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