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葡萄糖醛酸配方工艺

作者:未知 来源:本站原创 发布时间:2019年12月31日

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1、测定葡萄糖醛酸内酯及其所含葡萄糖醛酸的方法

本技术涉及高效液相色谱法测定葡萄糖醛酸内酯含量,以及测定葡萄糖醛酸内酯中葡萄糖醛酸含量的方法。所用流动相由烷基磺酸盐溶液、乙腈和水组成。本方法开创性地采用烷基磺酸盐作为阴离子对试剂与葡萄糖醛酸的羧基形成离子对以达到分离的目的。本方法能检测到葡醛内酯中低达0.01%的葡萄糖醛酸,且5分钟之内即可完成一次检测,避免了葡醛内酯在水溶液中的水解。经方法学验证,本测定方法可得到良好的线性,精密度及准确度。



2、测定葡萄糖醛酸内酯及其所含葡萄糖醛酸的方法

本技术涉及高效液相色谱法测定葡萄糖醛酸内酯含量,以及测定葡萄糖醛酸内酯中葡萄糖醛酸含量的方法。所用流动相由烷基磺酸盐溶液、乙腈和水组成。本方法开创性地采用烷基磺酸盐作为阴离子对试剂与葡萄糖醛酸的羧基形成离子对以达到分离的目的。本方法能检测到葡醛内酯中低达0.01%的葡萄糖醛酸,且5分钟之内即可完成一次检测,避免了葡醛内酯在水溶液中的水解。经方法学验证,本测定方法可得到良好的线性,精密度及准确度。



3、β-葡萄糖醛酸苷酶抑制剂

本技术涉及一种新型的β-葡萄糖醛酸苷酶抑制剂、以及含有该β-葡萄糖醛酸苷酶抑制剂的环境卫生产品及卫生用品、以及使用β-葡萄糖醛酸苷酶抑制剂的用于抑制尿臭味产生的组合物和抑制尿臭味产生的方法,所述β-葡萄糖醛酸苷酶抑制剂由选自特定的大环状酮、酮、大环状内酯、大环状氧杂内酯、酯、醛、醇以及萜烯的化合物组成。



4、D-葡萄糖醛酸γ-内酯的分离方法

D-葡萄糖醛酸γ-内酯的分离方法,根据氧化淀粉酶解产物性质差异,采用乙醇发酵工艺,将酶解物中的葡萄糖及其它可发酵糖类进行乙醇发酵,达到将酶解物的葡萄糖醛酸与葡萄糖及其他可发酵糖类分离的目的。减少了乙醇的用量,从而降低了葡萄糖醛酸内酯生产的成本。本技术的分离方法得到的葡萄糖醛酸的各项指标符合国家药典标准的产品,本技术简化了生产工艺,降低了生产成本。



5、D-葡萄糖醛酸的制备方法

本技术涉及一种D-葡萄糖醛酸的制备方法。葡萄糖醛酸(ГК)及其衍生物(内酯,盐,酰胺等)是高生物活性化合物,它们广泛用于医学和药物化学中合成改良药品以及作为食物添加剂、化妆品等使用。本技术解决的主要问题是要建立一个生态安全的获得ΓК的方法,它要具有广泛的使用的可能性。该问题是通过在D-葡萄糖醛酸的制备方法中,利用含水溶液中有酸试剂存在时加热1,2-O-亚异丙基葡萄糖醛酸盐途径来解决,作为酸试剂使用磺酸阳离子交换树脂。



6、一种生物合成葡萄糖醛酸和葡萄糖二酸的方法

本技术公开了一种生物合成葡萄糖醛酸及葡萄糖二酸的方法,属于代谢工程领域。通过在大肠杆菌中表达来源于毕赤酵母(Pichia pastoris)的肌醇加氧酶(MIOX),将肌醇转化为葡萄糖醛酸,再通过表达来源于恶臭假单胞菌(Pseudomonas putida)的醛酸脱氢酶(Udh),将生成的葡萄糖醛酸转化为葡萄糖二酸,成功构建了从肌醇到葡萄糖二酸的合成途径。本技术构建的重组大肠杆菌,具有非常大的应用前景,为生物法转化生成葡萄糖醛酸及葡萄糖二酸提供了新的思路。



7、一种葡萄糖醛酸内酯制备工艺

本技术公开了一种葡萄糖醛酸内酯制备工艺,属于药物原料生产领域,本技术主要是对氧化淀粉进行酸浸、水洗,以除去其中的杂质,有利于氧化淀粉的液化、糖化,氧化淀粉糖化后得到葡萄糖醛酸、葡萄糖、二糖、三糖,由于葡萄糖醛酸易溶于乙醇(酒精),而葡萄糖、二糖、三糖不溶于酒精,故利用此性质分离提纯葡萄糖醛酸,省去了发酵除杂工艺,生产周期缩短72h。该工艺操作简单,反应时间短,对设备要求低,经该工艺制得的葡萄糖醛酸内酯得率高、纯度高。



8、哌嗪化合物的葡萄糖醛酸盐

本技术提供一种用作为一种或多种G蛋白偶合受体(GPCR)的调控剂,且其具有用作为该种调控剂的期望特性的盐形式及其组合物。本技术也提供该盐形式的制备方法,该盐形式是衍生自8-{4-[3-(5-氟-1H-吲哚-3-基)-丙基]-哌嗪-1-基}-2-甲基]-4H-苯并[1,4]噁嗪-3-酮和葡萄糖醛酸。



9、葡萄糖醛酸内酯清洁生产方法

葡萄糖醛酸内酯清洁生产方法,先将玉米淀粉与水混合配成玉米淀粉乳,调节,搅拌升温,加入引发剂,滴加氧化剂反应得到氧化淀粉,再将氧化淀粉与水配成乳状液,调节pH值控温糊化,加入α-淀粉酶完成液化过程,将反应液迅速降温,加入糖化酶保温反应,过滤,滤出不溶物得水解液,水解液经减压蒸馏得到浓缩水解液,后加入少量冰醋酸和醋酸酐内酯化反应1h,加入无水乙醇,将析出的葡醛内酯过滤,洗涤,干燥即得成品。采用本技术生产葡萄糖醛酸内酯产率可提高2%,由于生产过程中未使用能产生污染的原料,生产过程也不存在形成污染的物质产生,故可从根本上解决传统葡萄糖醛酸内酯生产过程的污染问题,降低了生产成本。



10、一种试卤灵葡萄糖醛酸苷的制备方法

本技术涉及一种试卤灵葡萄糖醛酸苷的制备方法,该方法以试卤灵为原料,通过葡萄糖醛酸转移酶(UGT酶)介导的酶促反应实现试卤灵葡萄糖醛酸苷的高效转化,其转化率达85%以上。其次,将含有试卤灵及其葡萄糖醛酸苷产物的反应液经蛋白沉淀后取上清液通过填充复合材料的固相萃取柱,借助差异性洗脱体系淋洗极性杂质与底物后用酸化有机溶剂选择性洗脱试卤灵葡萄糖醛酸苷,实现目标产物的选择性富集与纯化。最后用氮气吹干含有试卤灵葡萄糖醛酸苷的洗脱液后获得目标化合物单体。



13、一种葡萄糖醛酸内酯常温结晶方法

本技术提供一种葡萄糖醛酸内酯常温结晶方法:氧化淀粉酶解、发酵后加入冰醋酸以及醋酸酐得反应物,在室温下,先在转速为30-100转/分下,恒速搅拌反应物8-12h,再在50-80转/分下继续恒速搅拌48-52h,然后静置4-6h,静置后真空抽滤,得葡萄糖醛酸内酯粗品,用无水乙醇洗涤葡萄糖醛酸内酯粗品,然后干燥至恒重,本技术所采用的常温搅拌结晶,避免了冷冻结晶中设备投资大,能耗高,晶体难以分离的缺点,采用本技术提出的常温搅拌结晶法,①不再需要过冷熔体,节约了为生产过冷熔体消耗的能源,②充分利用了葡萄糖醛酸内酯中的可溶性或不溶性杂质,以此作为晶核,有利于葡萄糖醛酸内酯晶体的形成及生长。



14、D-葡萄糖醛酸γ-内酯的分离方法

D-葡萄糖醛酸γ-内酯的分离方法,根据氧化淀粉酶解产物性质差异,采用乙醇发酵工艺,将酶解物中的葡萄糖及其它可发酵糖类进行乙醇发酵,达到将酶解物的葡萄糖醛酸与葡萄糖及其他可发酵糖类分离的目的。减少了乙醇的用量,从而降低了葡萄糖醛酸内酯生产的成本。本技术的分离方法得到的葡萄糖醛酸的各项指标符合国家药典标准的产品,本技术简化了生产工艺,降低了生产成本。



15、D-葡萄糖醛酸的制备方法

本技术涉及一种D-葡萄糖醛酸的制备方法。葡萄糖醛酸(ΓK)及其衍生物(内酯,盐,酰胺等)是高生物活性化合物,它们广泛用于医学和药物化学中合成改良药品以及作为食物添加剂、化妆品等使用。本技术解决的主要问题是要建立一个生态安全的获得ΓK的方法,它要具有广泛的使用的可能性。该问题是通过在D-葡萄糖醛酸的制备方法中,利用含水溶液中有酸试剂存在时加热1,2-O-异亚丙基葡萄糖醛酸盐途径来解决,作为酸试剂使用磺酸阳离子交换树脂。



16、西红花酸单葡萄糖醛酸的合成方法

本技术涉及一种体内代谢产物的合成方法。该方法包括如下步骤:从中药栀子中提取分离得西红花苷,并将西红花苷水解成西红花酸,以西红花酸为底物合成西红花酸的氟代物,并用氟代物与D?葡萄糖醛酸反应生成目标化合物?西红花酸单葡萄糖醛酸。该合成方法原理简单,操作方便,对设备要求低,可以广泛推广应用。



17、一种葡萄糖醛酸内酯制备工艺

本技术公开了一种葡萄糖醛酸内酯制备工艺,属于药物原料生产领域,本技术主要是对氧化淀粉进行酸浸、水洗,以除去其中的杂质,有利于氧化淀粉的液化、糖化,氧化淀粉糖化后得到葡萄糖醛酸、葡萄糖、二糖、三糖,由于葡萄糖醛酸易溶于乙醇(酒精),而葡萄糖、二糖、三糖不溶于酒精,故利用此性质分离提纯葡萄糖醛酸,省去了发酵除杂工艺,生产周期缩短72h。该工艺操作简单,反应时间短,对设备要求低,经该工艺制得的葡萄糖醛酸内酯得率高、纯度高。



18、葡萄糖醛酸内酯清洁生产方法

葡萄糖醛酸内酯清洁生产方法,先将玉米淀粉与水混合配成玉米淀粉乳,调节,搅拌升温,加入引发剂,滴加氧化剂反应得到氧化淀粉,再将氧化淀粉与水配成乳状液,调节pH值控温糊化,加入α-淀粉酶完成液化过程,将反应液迅速降温,加入糖化酶保温反应,过滤,滤出不溶物得水解液,水解液经减压蒸馏得到浓缩水解液,后加入少量冰醋酸和醋酸酐内酯化反应1h,加入无水乙醇,将析出的葡醛内酯过滤,洗涤,干燥即得成品。采用本技术生产葡萄糖醛酸内酯产率可提高2%,由于生产过程中未使用能产生污染的原料,生产过程也不存在形成污染的物质产生,故可从根本上解决传统葡萄糖醛酸内酯生产过程的污染问题,降低了生产成本。



19、一种生物合成葡萄糖醛酸和葡萄糖二酸的方法

本技术公开了一种生物合成葡萄糖醛酸及葡萄糖二酸的方法,属于代谢工程领域。通过在大肠杆菌中表达来源于毕赤酵母(Pichia pastoris)的肌醇加氧酶(MIOX),将肌醇转化为葡萄糖醛酸,再通过表达来源于恶臭假单胞菌(Pseudomonas putida)的醛酸脱氢酶(Udh),将生成的葡萄糖醛酸转化为葡萄糖二酸,成功构建了从肌醇到葡萄糖二酸的合成途径。本技术构建的重组大肠杆菌,具有非常大的应用前景,为生物法转化生成葡萄糖醛酸及葡萄糖二酸提供了新的思路。



20、热稳定性β-葡萄糖醛酸糖苷酶制剂

本文提供了作为水性或冻干制剂,在高温和低温两者下均表现出长期稳定性的β-葡萄糖醛酸糖苷酶酶制剂。本技术的制剂包含β-葡萄糖醛酸糖苷酶酶如突变β-葡萄糖醛酸糖苷酶酶、两性化合物、L-组氨酸、β-丙氨酸和糖。本文还提供了制备所述制剂的方法,以及使用所述制剂水解葡萄糖醛酸苷底物(包括阿片类和苯并二氮杂类)的方法。



21、硫酸化葡萄糖醛酸寡糖的应用

本技术涉及硫酸化葡萄糖醛酸寡糖在制备抗癌药物及其抗癌保健品中的应用;或,硫酸化葡萄糖醛酸寡糖在制备抗血管再生的药物或抗血管再生成保健品中的应用;硫酸化葡萄糖醛酸寡糖具有显著的抗癌和抗血管生成作用,可以用于制备抗癌和抗血管生成的药物和保健品。



22、β-葡萄糖醛酸苷酶抑制剂

本技术涉及一种新型的β-葡萄糖醛酸苷酶抑制剂、以及含有该β-葡萄糖醛酸苷酶抑制剂的环境卫生产品及卫生用品、以及使用β-葡萄糖醛酸苷酶抑制剂的用于抑制尿臭味产生的组合物和抑制尿臭味产生的方法,所述β-葡萄糖醛酸苷酶抑制剂由选自特定的大环状酮、酮、大环状内酯、大环状氧杂内酯、酯、醛、醇以及萜烯的化合物组成。



25、D-葡萄糖醛酸γ-内酯结晶方法

D-葡萄糖醛酸γ-内酯结晶方法,根据氧化淀粉酶解产物性质差异,采用乙醇进行分离提纯的,实现了D-葡萄糖醛酸γ-内酯的常温结晶,母液回用,提高了D-葡萄糖醛酸γ-内酯的产率,实现了D-葡萄糖醛酸γ-内酯的清洁生产。具体方法为:将玉米淀粉,的水和FeSO4混合,用NaOH调节pH值为9~11,加入H2O2反应结束后升温至沸,再调节pH值为6.0~6.5,按加入α-淀粉酶水解,加热杀灭α-淀粉酶,调pH值4.0~4.5,再加入糖化酶过滤,给滤液中加乙醇,收集上层清液浓缩后加乙酸、乙酸酐出现微细晶种,分离晶体,用乙醇重结晶,得各项指标符合国家药典标准的产品,本技术简化了市场工艺,降低了生产成本。



26、哌嗪化合物的葡萄糖醛酸盐

本技术提供一种用作为一种或多种G蛋白偶合受体(GPCR)的调控剂,且其具有用作为该种调控剂的期望特性的盐形式及其组合物。本技术也提供该盐形式的制备方法,该盐形式是衍生自8-{4-[3-(5-氟-1H-吲哚-3-基)-丙基]-哌嗪-1-基}-2-甲基]-4H-苯并[1,4]噁嗪-3-酮和葡萄糖醛酸。



27、葡萄糖醛酸内酯的缓释制剂

本技术公开了葡萄糖醛酸内酯的缓释制剂及其制备方法。本技术以葡萄糖醛酸内酯为原料,按照一定的比例,加入缓释骨架材料,与药物原料制成固体分散剂,使药物在给药后药物能按要求缓慢持续释放以维持有效血浓,从而达到长效作用。本技术产品具有减少给药次数,提高患者服药顺应性;降低血浓峰谷现象,提高药效和用药安全性;减少用药的总剂量,以使最小剂量达到最大疗效等特点,更适宜于广大患者使用。



28、一株产游离葡萄糖醛酸的糖精葡糖醋杆菌

本技术公开了一株产游离的葡萄糖醛酸的糖精葡糖醋杆菌,属于发酵技术领域。糖精葡糖醋杆菌(Gluconacetobacter?saccharivorans)L4,已于2014年7月23日保藏于中国典型培养物保藏中心,保藏编号为CCTCC?M?2014352。该葡萄糖酸杆菌能够以葡萄糖为底物生产葡萄醛酸,对微生物法生产葡萄糖醛酸奠定了基础。



29、一株产游离葡萄糖醛酸的木糖葡糖醋杆菌

本技术公开了一株产游离葡萄糖醛酸的木糖葡糖醋杆菌,属于生物工程领域。本技术筛选的菌株木糖葡糖醋杆菌(Gluconacetobacter xylinus)Q1,已于2014年7月23日保藏于中国典型培养物保藏中心,保藏编号为:CCTCC M 2014353。从红茶菌中筛选分离到,能够以葡萄糖为底物发酵生产葡萄糖醛酸的菌株,简单发酵条件下游离葡萄糖醛酸含量约为12.96mg/L。



30、一种单葡萄糖醛酸甘草次酸的制备方法

本技术公开了属于生物化工技术领域的一种单葡萄糖醛酸甘草次酸的制备方法。所述制备方法以甘草为原料,首先进行单葡萄糖醛酸甘草次酸提取液的制备,对其进行澄清处理后,再进一步分离、纯化,最后对纯化后的单葡萄糖醛酸甘草次酸进行干燥,得到单葡萄糖醛酸甘草次酸。该制备方法通过外加物理场对甘草进行预处理,工艺科学合理、绿色环保,操作简单易行,能够实现连续化生产;采用该方法制备的单葡萄糖醛酸甘草次酸成本低,生产效率高,纯度高,易于推广,具有较高附加值,可以用作食品添加剂和药物前体物质,为食品和制药工业提供原料。



31、一种高纯度葡萄糖醛酸结合物的制备方法

一种高纯度葡萄糖醛酸结合物的制备方法,其特征在于:所述制备方法的要求依次是:首先进行生物转化处理:通过酶的转化将底物转化为葡萄糖醛酸结合物;其次进行分离纯化处理:将上述生物转化过程获得的反应液通过快速色谱柱富集并纯化后获得目标葡萄糖醛酸结合物。本技术同已有葡萄糖醛酸结合物的制备方法相比具有如下优点:1)反应条件温和,不需要强酸强碱;2)操作简便,不需从动物体内富集,也不要多步纯化;3)具有广泛的适用性,适于所有含有酚羟基但不含有酸性基团的尿苷酰二磷酸葡萄糖醛酸转移酶底物的葡萄糖醛酸结合物的制备。



32、一种单葡萄糖醛酸甘草次酸的制备方法

本技术公开一种高纯度单葡萄糖醛酸甘草次酸(GAMG)的制备方法,采用新鲜甘草为原料,经超声波提取后,取上清液,用盐酸调节pH,离心取沉淀,沉淀用去离子水洗2-3次后置于真空干燥箱中干燥,得GAMG粗品。称取一定量的GAMG粗品,加水,用浓氨水调节至pH8-9,待完全溶解后,加入有机溶剂萃取,两相分层清晰后,取水层,再通过半制备型高效液相色谱仪进一步纯化后得到高纯度GAMG。采用本技术制备GAMG,操作简单,实验步骤少,污染小,成本低,周期短,纯度可达99.5%以上。



33、一种制备单葡萄糖醛酸基甘草次酸的方法

本技术涉及一种制备单葡萄糖醛酸基甘草次酸(GAMG)的方法,属于食品添加剂领域。本技术向含有甘草酸(或其盐)的培养基中添加促进剂甘草总提物、或甘草总多糖和/或甘草总黄酮,促进Penicillium purpurogenum Li-3(保藏号:CGMCCNo.5446)诱导产生β-葡萄糖醛酸苷酶,对比不加促进剂产酶提前5~48小时,酶活提高0.5~5倍。用产酶后菌体或含菌体发酵液制备β-葡萄糖醛酸苷酶粗酶制剂,转化甘草总提物或甘草总三萜中甘草酸及其类似物生成GAMG,分离纯化发酵液中GAMG。本技术不仅提高了酶活,而且避免以甘草酸(或其盐)为碳源甘草酸(或其盐)复杂提取分离过程,降低生产成本。



34、一种制备重组耐热β-葡萄糖醛酸酶的方法

一种制备重组极耐热性β-葡萄糖醛酸酶的方法,其制法是:将耐热β-葡萄糖醛酸酶基因插入表达载体pHsh,转化大肠杆菌获得耐热β-葡萄糖醛酸酶表达质粒;其次是对基因进行诱变,改变mRNA的二级结构,得到优化的耐热β-葡萄糖醛酸酶表达质粒;然后将耐热β-葡萄糖醛酸酶表达质粒或优化的耐热β-葡萄糖醛酸酶表达质粒转化大肠杆菌,得到基因工程菌,并通过热激诱导,使β-葡萄糖醛酸酶得到超量表达;最后收集细胞,破壁,离心后得到粗酶液,进一步纯化后得到纯酶。本技术首次使用表达载体pHsh对耐热β-葡萄糖醛酸酶的基因进行高效表达,并首次将重组的耐热β-葡萄糖醛酸酶应用于甘草次酸的制备。



37、刺槐素-7-O-葡萄糖醛酸苷的制备方法

本技术涉及一种从香青兰中提取分离得到刺槐素?7?O?葡萄糖醛酸苷的方法,其特点在于:将香青兰干燥的地上部分粉碎,用渗漉法收集提取,得到渗漉液,用减压浓缩得稠浸膏;水浴干燥后得浸膏粉。将浸膏粉采用高浓度醇溶解后干法拌样,进行聚酰胺柱及ODS柱层析,经洗脱,洗脱液经减压蒸馏装置蒸干得白色结晶,即为化合物刺槐素?7?O?葡萄糖醛酸苷。



38、达比加群酯葡萄糖醛酸盐及其制备方法和应用

本技术提供了一种通式如下的达比加群酯葡萄糖醛酸盐、其水合物和/或溶剂化物:其中,n为1、2或3。本技术还提供了达比加群酯葡萄糖醛酸盐、其水合物和/或溶剂化物的制备方法,以及在制备用于治疗或预防心血管疾病的药物中的应用。



39、一种葡萄糖醛酸苷类化合物的纯化方法

本技术公开了一种葡萄糖醛酸苷类化合物的纯化方法,其包括:将同时含有式1和式2化合物的葡萄糖醛酸苷类化合物粗品溶于溶剂中,于10~40℃及搅拌下加入含锂化合物,调节液体的pH值达到7~14,形成不溶于溶剂的葡萄糖醛酸苷化合物的锂盐络合物;分离出从液体中析出的白色的葡萄糖醛酸苷化合物的锂盐络合物,加入溶剂,再向得到的混合液中加入酸调节pH值至葡萄糖醛酸苷化合物的锂盐络合物溶解;向得到的溶液中加入碱,调节溶液的pH值至7~8,分离式1所示的葡萄糖醛酸苷化合物;本技术的分离纯化方法具有工艺稳定、成本低、污染小、对设备要求低、操作简单方便、辅料价格低廉、收率高等优点,非常适合大批量的工业化生产。



40、葡萄糖醛酸转移酶UGT1A1的特异性探针底物及应用

本技术提供了一种葡萄糖醛酸转移酶UGT1A1的特异性探针底物及其应用,该特异性探针底物是具有C-4'羟基的二氢黄酮类化合物,其酶活测定的流程如下:选择补骨脂二氢黄酮甲醚的C-4’羟基-O-葡萄糖醛酸化代谢为探针反应,通过定量检测单位时间内补骨脂二氢黄酮甲醚的消除量或其葡萄糖醛酸化代谢产物的生成量来测定各生物样品、细胞、在体及整体器官中UGT1A1酶的活性。本技术可用于不同种属、不同个体来源生物样本中UGT1A1酶活的定量评估,以及不同来源的动物组织细胞培养液及细胞制备物中UGT1A1酶活的定量测定,以期实现对重要药物代谢酶UGT1A1处置药物能力的评估。



41、一种制备β-葡萄糖醛酸苷酶粗酶制剂的方法

本技术涉及一种制备β-葡萄糖醛酸苷酶粗酶制剂的方法,属于生物技术(发酵工程)领域。本技术向含有甘草酸或甘草酸盐的产酶培养基中加入外源促进剂,其中外源促进剂为甘草总提取物、或甘草总多糖和/或甘草总黄酮,促进菌株产紫青霉Penicillium purpurogenum Li-3(保藏号:CGMCC No.5446)诱导产生β-葡萄糖醛酸苷酶,对比不加促进剂产酶提前5~48小时,酶活提高了10~200%。



42、UDP-葡萄糖醛酸转移酶及编码该酶的多核苷酸

本技术提供底物特异性广泛的新型UDP—葡萄糖醛酸转移酶。本技术提供新型UDP—葡萄糖醛酸转移酶及编码该酶的多核苷酸(例如,多核苷酸,其含有选自由序列号:4所表示的碱基序列的第1位~第1359位的碱基序列、序列号:10所表示的碱基序列的第1位~第1365位的碱基序列、序列号:12所表示的碱基序列的第1位~第1371位的碱基序列及序列号:22所表示的碱基序列的第1位~第1371位的碱基序列所组成的组中的1个碱基序列所组成的多核苷酸;或多核苷酸,其含有编码具有选自由序列号:5、11、13及23所组成的组中的1个氨基酸序列的蛋白质的多核苷酸)等。



43、一种β-葡萄糖醛酸苷酶检测卡

本实用新型的一种β-葡萄糖醛酸苷酶检测卡,涉及医疗器械技术领域,是由壳体、盖体和检测块构成,壳体与盖体相卡接,壳体内有固定块,固定块连接弹簧,弹簧连接,卡块上有凹槽,检测块卡接于凹槽,检测块连接吸液块;盖体的中部设有检测孔,盖体内部有溢流室,溢流室与检测孔相连通;检测块是由产热层、支撑层、试剂膜层和密封层依次由上而下拼接而成。本实用新型能够在待测液中的水与产热层接触后,放出热量,温度能达到50℃以上,其上部的支撑层具有良好的透热性和弹性;同时由于检测卡在制作时尺寸有一定误差,因此利用可调式的卡块进行固定;其增设的吸液块和溢流室的设置,可吸收和储存多余的待测液,避免了液体外流,影响实验环境。



44、香叶木素-7-O-葡萄糖醛酸苷的制备方法

本技术涉及香叶木素-7-O-葡萄糖醛酸苷制备技术领域,是一种香叶木素-7-O-葡萄糖醛酸苷的制备方法,将所需量香青兰干燥的地上部分,用乙醇溶液回流提取并减压浓缩,将浓缩液使用大孔树脂层析得到洗脱液,蒸馏、烘干,得到浸膏粉;将浸膏粉用甲醇溶液溶解后,采用Sephadex?LH-20柱层析,收集洗脱液、减压蒸干,得到粗品;将粗品用乙腈溶液溶解,使用ODS柱层析,收集洗脱液、减压蒸干,得到香叶木素-7-O-葡萄糖醛酸苷。本技术采用Sephadex?LH-20和ODS柱色谱联合分离的方法,制备过程简单,步骤简短,工艺稳定,得到的香叶木素-7-O-葡萄糖醛酸苷纯度可以达到98%以上。



45、刺槐素?7?O?葡萄糖醛酸苷的用途

本技术公开了刺槐素?7?O?葡萄糖醛酸苷的用途。该化合物有心肌保护作用活性,因此刺槐素?7?O?葡萄糖醛酸苷能作为心肌保护作用先导化合物。



46、刺槐素?7?O?葡萄糖醛酸苷的制备方法

本技术涉及一种从香青兰中提取分离得到刺槐素?7?O?葡萄糖醛酸苷的方法,其特点在于:将香青兰干燥的地上部分粉碎,用渗漉法收集提取,得到渗漉液,用减压浓缩得稠浸膏;水浴干燥后得浸膏粉。将浸膏粉采用高浓度醇溶解后干法拌样,进行聚酰胺柱及ODS柱层析,经洗脱,洗脱液经减压蒸馏装置蒸干得白色结晶,即为化合物刺槐素?7?O?葡萄糖醛酸苷。



49、一种单葡萄糖醛酸甘草次酸的制备方法

本技术公开一种高纯度单葡萄糖醛酸甘草次酸(GAMG)的制备方法,采用新鲜甘草为原料,经超声波提取后,取上清液,用盐酸调节pH,离心取沉淀,沉淀用去离子水洗2-3次后置于真空干燥箱中干燥,得GAMG粗品。称取一定量的GAMG粗品,加水,用浓氨水调节至pH8-9,待完全溶解后,加入有机溶剂萃取,两相分层清晰后,取水层,再通过半制备型高效液相色谱仪进一步纯化后得到高纯度GAMG。采用本技术制备GAMG,操作简单,实验步骤少,污染小,成本低,周期短,纯度可达99.5%以上。



50、一种制备单葡萄糖醛酸基甘草次酸的方法

本技术涉及一种制备单葡萄糖醛酸基甘草次酸(GAMG)的方法,属于食品添加剂领域。本技术向含有甘草酸(或其盐)的培养基中添加促进剂甘草总提物、或甘草总多糖和/或甘草总黄酮,促进Penicillium purpurogenum Li-3(保藏号:CGMCCNo.5446)诱导产生β-葡萄糖醛酸苷酶,对比不加促进剂产酶提前5~48小时,酶活提高0.5~5倍。用产酶后菌体或含菌体发酵液制备β-葡萄糖醛酸苷酶粗酶制剂,转化甘草总提物或甘草总三萜中甘草酸及其类似物生成GAMG,分离纯化发酵液中GAMG。本技术不仅提高了酶活,而且避免以甘草酸(或其盐)为碳源甘草酸(或其盐)复杂提取分离过程,降低生产成本。



51、一种制备β-葡萄糖醛酸苷酶粗酶制剂的方法

本技术涉及一种制备β-葡萄糖醛酸苷酶粗酶制剂的方法,属于生物技术(发酵工程)领域。本技术向含有甘草酸或甘草酸盐的产酶培养基中加入外源促进剂,其中外源促进剂为甘草总提取物、或甘草总多糖和/或甘草总黄酮,促进菌株产紫青霉Penicillium purpurogenum Li-3(保藏号:CGMCC No.5446)诱导产生β-葡萄糖醛酸苷酶,对比不加促进剂产酶提前5~48小时,酶活提高了10~200%。



52、葡萄糖醛酸转移酶UGT1A1的特异性探针底物及应用

本技术提供了一种葡萄糖醛酸转移酶UGT1A1的特异性探针底物及其应用,该特异性探针底物是具有C-4'羟基的二氢黄酮类化合物,其酶活测定的流程如下:选择补骨脂二氢黄酮甲醚的C-4’羟基-O-葡萄糖醛酸化代谢为探针反应,通过定量检测单位时间内补骨脂二氢黄酮甲醚的消除量或其葡萄糖醛酸化代谢产物的生成量来测定各生物样品、细胞、在体及整体器官中UGT1A1酶的活性。本技术可用于不同种属、不同个体来源生物样本中UGT1A1酶活的定量评估,以及不同来源的动物组织细胞培养液及细胞制备物中UGT1A1酶活的定量测定,以期实现对重要药物代谢酶UGT1A1处置药物能力的评估。



53、一种高纯度葡萄糖醛酸结合物的制备方法

一种高纯度葡萄糖醛酸结合物的制备方法,其特征在于:所述制备方法的要求依次是:首先进行生物转化处理:通过酶的转化将底物转化为葡萄糖醛酸结合物;其次进行分离纯化处理:将上述生物转化过程获得的反应液通过快速色谱柱富集并纯化后获得目标葡萄糖醛酸结合物。本技术同已有葡萄糖醛酸结合物的制备方法相比具有如下优点:1)反应条件温和,不需要强酸强碱;2)操作简便,不需从动物体内富集,也不要多步纯化;3)具有广泛的适用性,适于所有含有酚羟基但不含有酸性基团的尿苷酰二磷酸葡萄糖醛酸转移酶底物的葡萄糖醛酸结合物的制备。



54、一种葡萄糖醛酸苷类化合物的纯化方法

本技术公开了一种葡萄糖醛酸苷类化合物的纯化方法,其包括:将同时含有式1和式2化合物的葡萄糖醛酸苷类化合物粗品溶于溶剂中,于10~40℃及搅拌下加入含锂化合物,调节液体的pH值达到7~14,形成不溶于溶剂的葡萄糖醛酸苷化合物的锂盐络合物;分离出从液体中析出的白色的葡萄糖醛酸苷化合物的锂盐络合物,加入溶剂,再向得到的混合液中加入酸调节pH值至葡萄糖醛酸苷化合物的锂盐络合物溶解;向得到的溶液中加入碱,调节溶液的pH值至7~8,分离式1所示的葡萄糖醛酸苷化合物;本技术的分离纯化方法具有工艺稳定、成本低、污染小、对设备要求低、操作简单方便、辅料价格低廉、收率高等优点,非常适合大批量的工业化生产。



55、UDP-葡萄糖醛酸转移酶及编码该酶的多核苷酸

本技术提供底物特异性广泛的新型UDP-葡萄糖醛酸转移酶。本技术提供新型UDP-葡萄糖醛酸转移酶及编码该酶的多核苷酸(例如,多核苷酸,其含有选自由序列号:4所表示的碱基序列的第1位~第1359位的碱基序列、序列号:10所表示的碱基序列的第1位~第1365位的碱基序列、序列号:12所表示的碱基序列的第1位~第1371位的碱基序列及序列号:22所表示的碱基序列的第1位~第1371位的碱基序列所组成的组中的1个碱基序列所组成的多核苷酸;或多核苷酸,其含有编码具有选自由序列号:5、11、13及23所组成的组中的1个氨基酸序列的蛋白质的多核苷酸)等。



56、一种生产葡萄糖醛酸的方法及其专用工程菌

本技术公开了一种生产葡萄糖醛酸的方法及其专用工程菌。本技术提供的第一种生产葡萄糖醛酸的方法(方法甲)包括如下步骤:以肌醇为原料,在工程菌的作用下,生产葡萄糖醛酸;所述工程菌为表达功能蛋白的重组菌,是将编码所述功能蛋白的功能基因导入出发菌得到的。本技术提供的第二种生产葡萄糖醛酸的方法(方法乙)包括如下步骤:以肌醇为原料,在功能蛋白的作用下,生产葡萄糖醛酸。所述功能蛋白为如下(a1)或(a2)或(a3):(a1)序列表的序列3所示的蛋白质;(a2)在(a)的N端或/和C端连接标签得到的融合蛋白质;(a3)序列表的序列7所示的蛋白质。本技术对于葡萄糖醛酸生产来说,将产生巨大的经济效益,具有重大推广应用价值。



57、一种β?葡萄糖醛酸苷酶及其基因与应用

本技术公开了一种β?葡萄糖醛酸苷酶及其基因、表达载体和转化体及在制备单葡萄糖醛酸基甘草次酸(GAMG)中的应用。该β?葡萄糖醛酸苷酶的基因序列如SEQ ID No.1所示。将该基因与表达载体连接后,转化进毕赤酵母中,获得毕赤酵母工程菌。将该工程菌表达的β?葡萄糖醛酸苷酶重组酶用于GAMG的生产时,发现该酶具有底物特异性高,无副产物甘草次酸的生成,GAMG的产率为95%左右,显示了该β?葡萄糖醛酸苷酶及其基因在生产GAMG中的良好应用前景。



58、一株产游离葡萄糖醛酸的木糖葡糖醋杆菌

本技术公开了一株产游离葡萄糖醛酸的木糖葡糖醋杆菌,属于生物工程领域。本技术筛选的菌株木糖葡糖醋杆菌(Gluconacetobacter xylinus)Q1,已于2014年7月23日保藏于中国典型培养物保藏中心,保藏编号为:CCTCC M 2014353。从红茶菌中筛选分离到,能够以葡萄糖为底物发酵生产葡萄糖醛酸的菌株,简单发酵条件下游离葡萄糖醛酸含量约为12.96mg/L。



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