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山梨糖醇的精制方法大全

作者:未知 来源:本站原创 发布时间:2020年01月07日

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1、山梨糖醇钾液肥

本技术公开了一种山梨糖醇钾液肥,该山梨糖醇钾液肥中钾元素的含量为300~440克/升,是在30~50摄氏度的常压环境下由以下反应制备:甲酸钾+山梨糖醇→山梨糖醇钾。本技术的山梨糖醇钾液肥极易溶于水,可通过土施和/或叶喷的方式施放,容易被植物吸收和传导,迅速补充植物生长阶段所需的钾元素,预防植物因缺钾所产生的生理病害,特别适用于果实成熟阶段,通过大量补充钾元素促进果实的生长,使果实的风味更佳、甜度更高,而且不会造成果实的返青现象。



2、山梨糖醇钾液肥

本技术公开了一种山梨糖醇钾液肥,该山梨糖醇钾液肥中钾元素的含量为300~440克/升,是在30~50摄氏度的常压环境下由以下反应制备:甲酸钾+山梨糖醇→山梨糖醇钾。本技术的山梨糖醇钾液肥极易溶于水,可通过土施和/或叶喷的方式施放,容易被植物吸收和传导,迅速补充植物生长阶段所需的钾元素,预防植物因缺钾所产生的生理病害,特别适用于果实成熟阶段,通过大量补充钾元素促进果实的生长,使果实的风味更佳、甜度更高,而且不会造成果实的返青现象。



3、一种生产山梨糖的方法

本技术涉及一种生产山梨糖的方法,所述方法控制初始山梨醇浓度为130-160g/L,当发酵液残山梨醇浓度低于100g/L时,开始流加山梨醇,流加过程中发酵液中山梨醇浓度控制在100-150g/L。发酵终点时山梨糖含量达300-330g/L,醇糖转化率为99-100%,提高了生产设备利用率,降低生产成本。



4、生产L-山梨糖的方法

L-山梨糖是维生素C合成过程中的重要中间体,现在可以用微生物氧化作用从D-山梨醇得到高产量的L-山梨糖,所使用的的微生物是属于葡糖杆菌属中的细菌,该菌利用D-山梨醇作为单一碳源的生长能力比它的亲株降低了。



5、山梨糖醇的转化方法

公开了一种在酸性催化剂的存在下并且在不存在酶或加氢催化剂的条件下将含水的山梨糖醇转化成木糖醇和异山梨醇的方法。在该方法中,山梨糖醇溶液与酸性沸石起反应生成木糖醇和异山梨醇。



6、一种生产山梨糖的方法

本技术涉及一种生产山梨糖的方法,所述方法控制初始山梨醇浓度为130-160g/L,当发酵液残山梨醇浓度低于100g/L时,开始流加山梨醇,流加过程中发酵液中山梨醇浓度控制在100-150g/L。发酵终点时山梨糖含量达300-330g/L,醇糖转化率为99-100%,提高了生产设备利用率,降低生产成本。



7、山梨糖醇的转化方法

公开了一种在酸性催化剂的存在下并且在不存在酶或加氢催化剂的条件下将含水的山梨糖醇转化成木糖醇和异山梨醇的方法。在该方法中,山梨糖醇溶液与酸性沸石起反应生成木糖醇和异山梨醇。



8、L-山梨糖的制备方法

本技术涉及高度耐受D-山梨醇的氧化葡糖杆菌菌种;其生产方法;以及一种由D-山梨醇半连续发酵生产L-山梨糖的方法。



9、山梨糖醇的精制方法

本技术涉及一种山梨糖醇的精制方法,属于食品添加剂及其制备方法领域。所述的山梨糖醇的精制方法,包括以下步骤:(1)称取一定量的粗山梨糖醇(市售山梨糖醇),向粗山梨糖醇加入一定量的硼氢化钾,充分搅拌;(2)调节粗山梨糖醇的pH值,并加热反应一定时间后,将山梨糖醇浓缩,得到高纯度山梨糖醇。本技术所述的精制方法,可以达到降低还原糖含量,提高山梨糖醇纯度,缩短氢化时间的目的,提高产品质量和产量,为增加市场竞争力,进入国际市场,拓展山梨糖醇的应用范围提供了可靠的质量保证,同时降低了能耗,具有明显的经济和社会效益。



10、生产L-山梨糖的方法

L-山梨糖是维生素C合成过程中的重要中间体,现在可以用微生物氧化作用从D-山梨醇得到高产量的L-山梨糖,所使用的微生物是属于葡糖杆菌属中的细菌,该菌利用D-山梨醇作为单一碳源的生长能力比它的亲株降低了。



13、生产L-山梨糖的方法

在微生物氧化D-山梨糖醇生产L-山梨糖的方法中,是将一种适宜的微生物在下述培养基内培养,即在该微生物整个生长期中,溶解氧浓度控制在大约1-4ppm的范围。这样,L-山梨糖的产率较通常的方法有很大的增加。



14、一种制备高纯度山梨糖醇和日化级山梨糖醇的方法

本技术公开了一种制备高纯度山梨糖醇和日化级山梨糖醇的方法,包括以下步骤:(1)对糖化液进行催化加氢反应,得到山梨糖醇纯度≥90.0%山梨糖醇溶液;(2)采用纳滤膜对山梨糖醇溶液进行提纯,得到山梨糖醇纯度≥97.0%的山梨糖醇提纯液,以及山梨糖醇纯度≥70.0%的山梨糖醇截留液;(3)对山梨糖醇提纯液进行后处理,得到高纯度山梨糖醇;对山梨糖醇截留液进行后处理,得到日化级山梨糖醇。本技术制备高纯度山梨糖醇和日化级山梨糖醇的方法,采用纳滤分离技术对山梨糖醇溶液进行提纯,生产工艺简单,设备投资低,没有副产物的产生,资源得到充分高效利用。



15、一种高浓度L?山梨糖发酵生产工艺

本技术公开了一种高浓度情况下的L?山梨糖高效发酵生产工艺,以生黑葡萄糖酸杆菌为生产菌株,以D?山梨醇为底物发酵生产L?山梨糖,在种液培养基配方中添加0.1mg/ml~5mg/ml明胶,在发酵培养0~16小时的任意时刻,向发酵液中分别单独添加或组合添加0.1mg/ml~5mg/ml柠檬酸、0.1mg/ml~5mg/ml衣康酸。本技术改善了生黑葡萄糖酸杆菌细胞生长状态,提高了种液质量;发酵过程中添加外源物质柠檬酸、衣康酸,促进了生黑葡萄糖酸杆菌细胞代谢,从而提高了发酵过程中L?山梨糖生成速率,发酵后L?山梨糖含量均大于420mg/ml,达到了提高发酵效率和缩短发酵周期的目的。



16、山梨糖发酵培养基的微滤膜除菌方法

本技术属于生物化工领域,特别涉及使用陶瓷微滤膜进行山梨糖发酵培养基的膜除菌方法。它包括培养基的制备、预过滤、膜除菌、臭氧杀菌几个步骤。采用陶瓷微滤膜对山梨糖发酵培养基进行过滤,培养基中水溶性小分子如山梨醇、氨基酸可自由通过微滤膜,而细菌等微生物则不能通过,从而实现培养基的无菌。本技术以膜除菌完全代替传统的高温蒸汽杀菌,不仅能节约大量的热能和冷却水,同时最大限度地保持培养基的营养成分,提高发酵产品的产率,大大降低维生素C的生产成本。



17、生产双丙酮山梨糖的方法

一种通过α-山梨糖与其中存在酮缩醇形成催化剂的丙酮反应生产双丙酮山梨糖的方法,它包括:在进行反应时,一面连续地将反应中产生的水与丙酮一起除去,一面连续地向反应混合物加入含水量不大于100ppm左右的脱水丙酮。



18、山梨糖偶酰的制备方法及其中间体

分子式为的手性山梨糖偶酰中间体,其中R为氢或苄氧基羰基,Y为羟基或氨基,其制备及转化为山梨糖偶酰的方法。



19、包含脱水山梨糖醇酯的药物组合物

本技术涉及一种药物组合物,其包含对抗精神病药物的递送有用的羧酸脱水山梨糖醇酯。



20、一种高效发酵生产L-山梨糖的方法

本技术公开了一种高效发酵生产L-山梨糖的方法,以固定化基因工程菌为生产种子,接种到种子培养基中,500mL摇瓶装液50mL,于30℃、200rpm条件下增殖培养20-24h;按15%的接种量将培养好的固定化种子接入发酵培养基,30℃,500rpm,2.5vvm,1-L发酵罐条件下半连续补料发酵21天。应用上述方法以山梨醇为唯一碳源,发酵16h后,D-山梨醇转化率达到90%以上,与对照菌株相比提高了37%;以山梨醇为唯一碳源,可完成21天的固定化细胞的半连续补料发酵,与游离菌发酵相比节约20批次的种子制备成本。



21、失水山梨糖醇脂肪酸酯基摩擦改性剂

在润滑剂中减少摩擦的摩擦改性剂组合物,包含固体或半固体的失水山梨糖醇脂肪酸酯。该失水山梨糖醇脂肪酸酯能够以小于或等于每分钟0.15克的速率释放到润滑剂中。



22、含有脱水山梨糖醇羧酸酯的配制品

本技术涉及用于人类或动物身体部分的清洁和护理的配制品,其含有脱水山梨糖醇羧酸酯,其特征在于,所述脱水山梨糖醇羧酸酯的羧酸部分衍生自含有6-10个碳原子的羧酸,并且所述脱水山梨糖醇羧酸酯的羟值(OH数)大于350,还涉及脱水山梨糖醇羧酸值在洗涤或护理配制品中的用途。



25、基于异山梨糖醇的聚碳酸酯的稳定化

提供了一种含有异山梨糖醇的聚碳酸酯组合物。该组合物包括:具有源自异山梨糖醇重复单元的聚碳酸酯,聚碳酸酯改性添加剂,和pH稳定剂。在制备溶于二氯甲烷的含有10wt%的聚碳酸酯组合物的溶液时,该溶液的无水pH范围为比二氯甲烷pH低0.8至比二氯甲烷pH高0.5。



26、二亚苄基山梨糖醇的制备方法

一种能使聚烯烃塑料制品透明化的添加剂,二亚苄基山梨糖醇的制备方法。本技术的制备过程是:以山梨糖醇与苯甲醛为原料,在装有框-锚-斜桨搅拌器的反应釜中加热进行脱水缩合,在氮气保护下,反应温度为75℃,反应时间为5~6小时,可制得纯度为95%的二亚苄基山梨糖醇,其制品收率较高。在塑料制品加工时添加0.2~0.5重量%的该品,可使聚丙烯片材雾度降低61%,线性低密度聚乙烯吹塑薄膜雾度降低61%,线性低密度聚乙烯片材雾度降低74%,能大大提高制品的透明度。



27、从山梨糖醇制造二醇的方法

所公开的主题的实施方式提供了一种从山梨糖醇进料制造乙二醇和丙二醇的方法,其可包括在溶剂和双功能催化剂体系存在下在反应器中使所述山梨糖醇进料与氢气接触。所述双功能催化剂体系可包括第一催化剂和第二催化剂,所述第一催化剂包含铜化合物、锌化合物和附加金属化合物,所述第二催化剂包含碳酸钠。



28、一种高浓度L-山梨糖发酵生产工艺

本技术公开了一种高浓度情况下的L-山梨糖高效发酵生产工艺,以生黑葡萄糖酸杆菌为生产菌株,以D-山梨醇为底物发酵生产L-山梨糖,在种液培养基配方中添加0.1mg/ml~5mg/ml明胶,在发酵培养0~16小时的任意时刻,向发酵液中分别单独添加或组合添加0.1mg/ml~5mg/ml柠檬酸、0.1mg/ml~5mg/ml衣康酸。本技术改善了生黑葡萄糖酸杆菌细胞生长状态,提高了种液质量;发酵过程中添加外源物质柠檬酸、衣康酸,促进了生黑葡萄糖酸杆菌细胞代谢,从而提高了发酵过程中L-山梨糖生成速率,发酵后L-山梨糖含量均大于420mg/ml,达到了提高发酵效率和缩短发酵周期的目的。



29、一种高效发酵生产L-山梨糖的方法

本技术公开了一种高效发酵生产L-山梨糖的方法,以固定化基因工程菌为生产种子,接种到种子培养基中,500mL摇瓶装液50mL,于30℃、200rpm条件下增殖培养20-24h;按15%的接种量将培养好的固定化种子接入发酵培养基,30℃,500rpm,2.5vvm,1-L发酵罐条件下半连续补料发酵21天。应用上述方法以山梨醇为唯一碳源,发酵16h后,D-山梨醇转化率达到90%以上,与对照菌株相比提高了37%;以山梨醇为唯一碳源,可完成21天的固定化细胞的半连续补料发酵,与游离菌发酵相比节约20批次的种子制备成本。



30、基于异山梨糖醇的聚碳酸酯的稳定化

提供了一种含有异山梨糖醇的聚碳酸酯组合物。该组合物包括:具有源自异山梨糖醇重复单元的聚碳酸酯,聚碳酸酯改性添加剂,和pH稳定剂。在制备溶于二氯甲烷的含有10wt%的聚碳酸酯组合物的溶液时,该溶液的无水pH范围为比二氯甲烷pH低0.8至比二氯甲烷pH高0.5。



31、改进的涂敷山梨糖醇的食品及其制法

一种生产涂敷山梨糖醇食品的方法,所涂敷的食品能被染色而不褪色或变得色彩不匀,该方法是对基本上无水的可食核心施用第一与第二山梨糖醇涂布溶液以涂敷该可食核心。在涂完各涂布溶液后,将溶液干燥,制得最终产品,它是光滑、坚硬和松脆的食品,其颜色分布均匀。



32、生产双丙酮山梨糖的方法

一种通过α—山梨糖与其中存在酮缩醇形成催化剂的丙酮反应生产双丙酮山梨糖的方法,它包括:在进行反应时,一面连续地将反应中产生的水与丙酮一起除去,一面连续地向反应混合物加入含水量不大于100ppm左右的脱水丙酮。



33、山梨糖偶酰的制备方法及其中间体

分子式为的手性山梨糖偶酰中间体,其中R为氢或苄氧基羰 基,Y为羟基或氨基,其制备及转化为山梨糖偶酰的 方法。



34、一种山梨糖醇的浓缩系统和方法

本技术属于食品添加剂技术领域,尤其是涉及一种山梨糖醇的浓缩系统和方法。本技术中的山梨糖醇的浓缩系统包括依次连接的单效浓缩罐、单效后调节罐和成品容纳装置;所述单效后调节罐的底部设置有外盘管;所述单效后调节罐的出料口设置有带夹套的阀门;连接在所述单效后调节罐和所述成品容纳装置之间的管道设置有夹套;通过保温处理,可避免产品温度过低造成凝固堵塞管道和储罐。浓缩过程中直接用糖度计快速检测糖度来控制水分,得到糖度与水分的关系,水分检测时间能5分钟内报出结果,大大缩短了水分检测时间,提高了生产效率和稳定产品质量,通过本技术的浓缩方法可有效地获得浓度为95%-97%高浓度山梨糖醇。



37、一种含有山梨糖醇的牙膏配方

本技术公开了一种含有山梨糖醇的牙膏配方,包括以下重量份的原料,薄荷28-40份、海盐8-15份、芦根8-20份、橙皮10-18份、大青叶1-10份、山梨糖醇1-9份、甜地丁10-20份、葛花2-8份、赤芍10-20份、山银花15-30份、甜叶菊20-30份、食盐1-5份。本技术的有益效果是:以上各原料组合,产生很好的协同作用,制成的产品具有清热、固齿、滋润、杀菌、除臭、口气清新的保健作用,对预防牙龈出血、牙龈肿胀有显著效果,同时对轻微口腔疾病具有缓解作用。



38、包含脱水山梨糖醇酯的药物组合物

本技术涉及一种药物组合物,其包含对抗精神病药物的递送有用的羧酸脱水山梨糖醇酯。



39、一种山梨糖醇镁液肥及其制备方法

本技术公开了一种山梨糖醇镁液肥,该液肥含有山梨糖醇镁,其结构如下式所示:所述山梨糖醇镁的镁元素占液肥总重量的4%-6%。本技术还提供了一种制备山梨糖醇镁液肥的方法,其制备步骤如下:(1)配制60%-80%的山梨糖醇液;(2)将Mg(NO3)2·6H2O与配制的山梨糖醇液和水以(2.9-3.1):(0.9-1.1):(0.9-1.1)的比例加入反应釜中混合;(3)将上述混合物加热至40-60℃,反应(1-3)h。本技术山梨糖醇镁液肥能有效并且快速地补充农作物所需的镁元素。



40、失水山梨糖醇脂肪酸酯基摩擦改性剂

在润滑剂中减少摩擦的摩擦改性剂组合物,包含固体或半固体的失水山梨糖醇脂肪酸酯。该失水山梨糖醇脂肪酸酯能够以小于或等于每分钟0.15克的速率释放到润滑剂中。



41、山梨糖发酵培养基的微滤膜除菌方法

本技术属于生物化工领域,特别涉及使用陶瓷微滤膜进行山梨糖发酵培养基的膜除菌方法。它包括培养基的制备、预过滤、膜除菌、臭氧杀菌几个步骤。采用陶瓷微滤膜对山梨糖发酵培养基进行过滤,培养基中水溶性小分子如山梨醇、氨基酸可自由通过微滤膜,而细菌等微生物则不能通过,从而实现培养基的无菌。本技术以膜除菌完全代替传统的高温蒸汽杀菌,不仅能节约大量的热能和冷却水,同时最大限度地保持培养基的营养成分,提高发酵产品的产率,大大降低维生素C的生产成本。



42、山梨糖醇含片组成及其制造方法

本技术涉及山梨糖醇含片组成及其制造方法,属于食品、药品和保健品领域,并且山梨糖醇包衣技术可以任意的应用于某些药品的包衣。其主要组成为:山梨糖醇、粘合剂、赋形剂和添加剂;其特征在于:粘合剂为山梨醇自身、阿拉伯胶、羧甲基纤维素钠或淀粉中的一种或其组合;采用山梨糖醇为包衣剂。



43、一种防止液体山梨糖醇结晶的方法

本技术涉及一种防止液体山梨糖醇结晶的方法,包括将液体山梨糖醇液配置成折光为68.0%~70.0%的糖液,取样2L糖液,向糖液中添加甘露糖醇,得到液体山梨糖醇与甘露糖醇的混合糖液,其中,混合糖液干基中甘露糖醇含量为0~10.0%,将混合糖液放置在-15℃~-18℃的低温环境下存放。本技术在液体山梨糖醇中,通过添加适量的甘露糖醇,保证液体山梨糖醇在存放过程中不结晶,延长贮存期,稳定产品品质。



44、包含脱水山梨糖醇酯的药物组合物

本技术涉及一种药物组合物,其包含对抗精神病药物的递送有用的羧酸脱水山梨糖醇酯。



45、一种源于山梨糖的稻曲病菌抑制物

本技术公开了一种源于山梨糖的稻曲病菌抑制物,该抑制物来源于化合物山梨糖,由山梨糖经高温处理后生成。本技术的益效:本技术一种源于山梨糖的稻曲病菌抑制物具有强烈抑制稻曲病菌生长发育的功效。该抑制物能为研发稻曲病防治药物提供有效可行的技术开端和技术途径。



46、含有脱水山梨糖醇羧酸酯的配制品

本技术涉及用于人类或动物身体部分的清洁和护理的配制品,其含有脱水山梨糖醇羧酸酯,其特征在于,所述脱水山梨糖醇羧酸酯的羧酸部分衍生自含有6-10个碳原子的羧酸,并且所述脱水山梨糖醇羧酸酯的羟值(OH数)大于350,还涉及脱水山梨糖醇羧酸值在洗涤或护理配制品中的用途。



49、脱水山梨糖醇羧酸酯的聚甘油醚

脱水山梨糖醇羧酸尤其是C8-C22羧酸酯的聚甘油醚是可用作乳化剂的新型表面活性剂化合物。合乎需要的化合物具有通式(I):Sor(R1)(R2)(R3)(R4),其中R1、R2、R3、R4具有限定的意义,满足至少一个基团具有通式(II):-O2CR5,其中R5是C7-C21烃基,和至少一个基团具有通式(III):-[Gly]n-[AO]m-H,其中Gly是甘油残基,AO是相应的二醇环状碳酸酯的按任意顺序的亚烷氧基残基;n是0-100的平均值;m是0-75的平均值;满足所有下标n的总和是至少1。



50、含有山梨糖醇的蛋白质调配物

本技术提供一种通过在液体调配物中纳入山梨糖醇来抑制冷冻-融化期间所述液体调配物中的蛋白质聚集的方法。本技术还提供贮藏和制备含有蛋白质和山梨糖醇的液体调配物以使山梨糖醇的存在抑制冷冻和/或融化期间的蛋白质聚集的方法。



51、含有3,4-二甲基二亚苄基山梨糖醇和对甲基二亚苄基山梨糖醇的聚烯烃添加剂组合物

本技术提供了一种由两种不同的聚烯烃澄清剂和成核剂,即3,4-二甲基二亚苄基山梨糖醇和对甲基二亚苄基山梨糖醇组成的特殊的混合物。该混合物出乎意料的为聚丙烯制品和配制剂提供了优于单独的双-对甲基二亚苄基山梨糖醇且相当于或优于3,4-二甲基二亚苄基山梨糖醇的改进的澄清作用和结晶温度。该化合物的混合物因此允许利用一种新的添加剂来改进聚烯烃性能,如聚丙烯的澄清作用和成核作用。本技术混合物可以混入任何聚烯烃的组合物中,再次优选聚丙烯,其可被模塑成任何形状或形式。也提供了一种使用本技术的化合物的混合物制造聚烯烃塑料的方法。



52、一种山梨糖发酵过程检测及发酵终点判断方法

一种山梨糖发酵过程检测及发酵终点判断方法,包括以下步骤:1)对照品溶液配制:用超纯水精密配制对照品溶液;2)样品处理:取Vc生产中一步山梨糖发酵液5ml,加入5ml含ZnSO4和K4Fe(CN)6溶液,离心沉沉淀,取上清液,用超纯水稀释;3)色谱条件:色谱柱:氢形离子排阻色谱柱;流动相:超纯水;检测器:示差检测器;4)测定:用外标法计算出待测样品的山梨糖、山梨醇等的含量;5)发酵终点判断:监控发酵过程,当山梨糖含量不再升高且山梨醇含量低于0.5mg/ml,即可判断为发酵终点。本技术操作方便,提高了检测的准确性和工作效率,降低了发酵能耗和生产成本。



53、一种L-山梨糖脱氢酶及其编码基因与应用

酮古龙酸菌(Ketogulonigenium sp.)WB0104(CCTCC No.M203094)经分离纯化,得到L-山梨糖脱氢酶(SDH),其DNA序列为SEQ ID NO:1,氨基酸序列为SEQ ID NO:5,其在大肠杆菌表达系统进行了表达,重组表达产物rSDHA具有DCIP活性。可用于将L-山梨糖转化为L-山梨酮/2-KGA,或直接用该酶或各种表达系统表达的重组酶用于将L-山梨糖转化为L-山梨酮/2-KGA,最重要的是与rSNDH协同进行由L-山梨糖至2-KGA的转化,以及L-山梨酮至2-KGA的转化。



54、一种山梨糖醇液盛放桶

本实用新型公开了一种山梨糖醇液盛放桶,包括一外壳及玻璃桶,玻璃桶位于外壳内,并使玻璃桶和外壳之间形成一个呈倒置的U型空间;所述外壳侧边螺栓连接有一小型抽真空装置;玻璃桶上端设有液体进口管,下端设有液体出口管;所述液体进口管上端和液体出口管下端分别螺纹连接有第一电动单向阀和第二电动单向阀,所述第一电动单向阀的上端和第二电动单向阀的下端均设有一消毒装置;本实用新型通过在盛放桶的进口和出口设置高温消毒装置以及在盛放桶外侧设置夹层和干燥片结构,大大提高了进液和出液时的灭菌水平,防止了山梨糖醇液和细菌接触,同时大大提高了存放时的干燥度。



55、一种γ-晶型固体山梨糖醇连续制备方法

一种γ-晶型山梨糖醇粉连续制备方法,是以可溶固形物含量=50%~72%,含量≥98.5%的D-山梨糖醇液经过降薄膜刚性刮板真空脱水至93%~96%,经过高压恒温泵喷脉冲喷洒到离心混合器与空气送入γ-晶型含量≥98%的山梨糖醇发汗晶种粉瞬间混合、冷却、粉碎、微波干燥、冷风冷却、筛分得粒径均匀的γ-晶型含量≥98.5%的山梨糖醇粉。粉体性质参数:卡尔指数=12~20%,休止角=200~280,在RH=85%吸潮4h增加水分=0.08~0.11%,1g产品在100ml在40℃水中完全溶解时间=10~15s。此参数下相对于α-晶体、β-晶型,δ-晶型表现出粉体流动性好、吸潮时间慢、溶解性好等特点。



56、山梨糖脱氢酶和山梨酮脱氢酶及其应用

本技术提供氧化葡糖杆菌CGMCC No.1.637的山梨糖脱氢酶和山梨酮脱氢酶,其氨基酸序列分别如SEQ ID No.2和4所示。本技术还提供编码上述蛋白的基因或基因簇。本技术将带自身调控序列的SNDH-SDH基因簇连入广宿主质粒pBBR1MCS2,通过结合转移导入氧化葡糖杆菌621H中,能够实现山梨醇到酮古龙酸的转化。



57、聚氧乙烯脱水山梨糖醇脂肪酸酯的制备方法

本技术的目的是提供制备聚氧乙烯脱水山梨糖醇脂肪酸酯的方法,其中刚制备后的苦味受到抑制,并且随着时间的消逝苦味增加也受到抑制。本技术的制备聚氧乙烯脱水山梨糖醇脂肪酸酯的方法包括使具有10至22个碳原子的脂肪酸和具有1至3个碳原子的一元醇的酯(组分A)、与山梨糖醇和脱水山梨糖醇中的至少一种(组分B)反应以形成脱水山梨糖醇脂肪酸酯,然后使环氧乙烷加成至所述脱水山梨糖醇脂肪酸酯,从而制得聚氧乙烯脱水山梨糖醇脂肪酸酯,其特征在于包括下列步骤(a)至(d):(a)提供组分B的50至90重量%的水溶液并和组分A混合,然后进行脱水直至体系中的含水量达到组分A和B的总重量的1.0重量%或更低;(b)在50℃至90℃下添加组分A和B的总重量的1至10重量%的具有1至3个碳原子的一元醇和0.1至1.0重量%的碱性催化剂;(c)在氮气流、140℃至190℃的反应温度下进行酯交换反应,从而获得脱水山梨糖醇脂肪酸酯;以及(d)在70℃至130℃的反应温度下使环氧乙烷加成至脱水山梨糖醇脂肪酸酯。



58、纯化脱水山梨糖醇脂肪酸酯乳化剂的方法

本技术涉及由己糖醇酐(脱水山梨糖醇)的脂肪酸酯和未酯化多醇组成的组合物,其中未酯化多醇含量为6.59%重量-0.05%重量,并涉及一种通过从由己糖醇酐脂肪酸酯和未酯化多醇组成的组合物中除去未酯化多醇而提纯的方法,此方法的步骤详见说明书。



61、一种制备固体低聚糖醇和固体山梨糖醇的工艺

本技术公开了一种制备固体低聚糖醇和固体山梨糖醇的工艺,包括将麦芽糖醇液进行色谱分离得到富含麦芽糖醇的组分EX-1、富含低聚糖醇的组分BX-1和富含山梨糖醇的组分DX-1,还包括如下步骤:(1)在所述的色谱分离过程中,分别收集组分BX-1和组分DX-1,并分别浓缩至可溶性固形物含量为45-55%;(2)分别将浓缩后的组分BX-1和组分DX-1进行色谱分离,其中组分BX-1与组分DX-1经色谱分离后,分别得到富含低聚糖醇的组分BX-2、富含山梨糖醇的组分DX-3,然后经浓缩、干燥后,分别制成固体低聚糖醇和固体山梨糖醇。本技术使麦芽糖醇色谱分离残液得到了高附加值的利用,降低了麦芽糖醇的单耗成本;产品纯度大大提高,产品附加值提高,具有很好的经济效益。



62、基因工程L-山梨糖还原酶缺陷型突变体

一种衍生自属于葡糖杆菌属或醋杆菌属的微生物的基因工程微生物,其特征在于,通过对其基因的重组大体上消除了其还原L-山梨糖的生物活性。



63、产生L-山梨糖的方法和培养微生物的设备

通过D-山梨醇的微生物氧化作用产生L-山梨糖的方法,包括在所用微生物生长期间和生长期后,在培养液中加入D-山梨醇,使其在培养基中的浓度不超过5%,同时将富含氧的培养排出气体循环,并将一部分上述排出气体释放到系统之外。亦讨论了此方法合适的微生培养设备。



64、低聚山梨糖醇含量的聚山梨酯80的合成方法

低聚山梨糖醇含量的聚山梨酯80的合成方法:⑴失水山梨醇的制备:真空状态下山梨醇在催化剂作用下失水,制备失水山梨醇;⑵失水山梨醇中聚山梨糖醇的分离:将失水山梨醇、低碳醇和吸附剂混合后升温溶解、降温结晶、真空干燥,得到精制失水山梨醇;⑶油酸山梨坦的制备:将精制失水山梨醇与油酸混合后在催化剂作用下进行酯化反应,制备油酸山梨坦;⑷聚山梨酯80的合成:将油酸山梨坦与约20摩尔的环氧乙烷在催化剂作用下发生加成聚合反应,制备聚山梨酯80。本技术除去了其中的聚山梨糖醇,控制了精制失水山梨醇的羟值,保证了组份的相对稳定;并且降低了聚山梨糖醇的含量(<0.1%),提升了聚山梨酯80产品的生物安全性。



65、一种提高L-山梨糖发酵生产率的加工方法

本技术提供了一种提高L-山梨糖发酵生产率的加工方法。 采用生黑葡萄糖酸杆菌为生产菌株,以D-山梨醇为底物发酵生产L-山梨糖,在发酵培养0~12小时的任意时刻,向发酵液中添加0.01%~0.05% 还原型谷胱甘肽,L-山梨糖的生物合成速率比现有技术最多可提高31.2%;在发酵培养0~12小时的任意时刻,向发酵液中添加0.01%~0.05% 酪蛋氨基酸,L-山梨糖的生物合成速率比现有技术可提高27.9%。通过以上技术方案能有效缩短L-山梨糖发酵周期,提高了维生素C发酵生产效率。



66、一种γ-晶型固体山梨糖醇连续制备方法

一种γ-晶型山梨糖醇粉连续制备方法,是以可溶固形物含量=50%~72%,含量≥98.5%的D-山梨糖醇液经过降薄膜刚性刮板真空脱水至93%~96%,经过高压恒温泵喷脉冲喷洒到离心混合器与空气送入γ-晶型含量≥98%的山梨糖醇发汗晶种粉瞬间混合、冷却、粉碎、微波干燥、冷风冷却、筛分得粒径均匀的γ-晶型含量≥98.5%的山梨糖醇粉。粉体性质参数:卡尔指数=12~20%,休止角=200~280,在RH=85%吸潮4h增加水分=0.08~0.11%,1g产品在100ml在40℃水中完全溶解时间=10~15s。此参数下相对于α-晶体、β-晶型,δ-晶型表现出粉体流动性好、吸潮时间慢、溶解性好等特点。



67、一种山梨糖发酵过程检测及发酵终点判断方法

一种山梨糖发酵过程检测及发酵终点判断方法,包括以下步骤:1)对照品溶液配制:用超纯水精密配制对照品溶液;2)样品处理:取Vc生产中一步山梨糖发酵液5ml,加入5ml含ZnSO4和K4Fe(CN)6溶液,离心沉沉淀,取上清液,用超纯水稀释;3)色谱条件:色谱柱:氢形离子排阻色谱柱;流动相:超纯水;检测器:示差检测器;4)测定:用外标法计算出待测样品的山梨糖、山梨醇等的含量;5)发酵终点判断:监控发酵过程,当山梨糖含量不再升高且山梨醇含量低于0.5mg/ml,即可判断为发酵终点。本技术操作方便,提高了检测的准确性和工作效率,降低了发酵能耗和生产成本。



68、一种制备固体低聚糖醇和固体山梨糖醇的工艺

本技术公开了一种制备固体低聚糖醇和固体山梨糖醇的工艺,包括将麦芽糖醇液进行色谱分离得到富含麦芽糖醇的组分EX-1、富含低聚糖醇的组分BX-1和富含山梨糖醇的组分DX-1,还包括如下步骤:(1)在所述的色谱分离过程中,分别收集组分BX-1和组分DX-1,并分别浓缩至可溶性固形物含量为45-55%;(2)分别将浓缩后的组分BX-1和组分DX-1进行色谱分离,其中组分BX-1与组分DX-1经色谱分离后,分别得到富含低聚糖醇的组分BX-2、富含山梨糖醇的组分DX-3,然后经浓缩、干燥后,分别制成固体低聚糖醇和固体山梨糖醇。本技术使麦芽糖醇色谱分离残液得到了高附加值的利用,降低了麦芽糖醇的单耗成本;产品纯度大大提高,产品附加值提高,具有很好的经济效益。



69、一种L-山梨糖脱氢酶及其编码基因与应用

酮古龙酸菌(Ketogulonigenium sp.)WB0104(CCTCC No.M203094)经分离纯化,得到L-山梨糖脱氢酶(SDH),其DNA序列为SEQ ID NO:1,氨基酸序列为SEQ ID NO:5,其在大肠杆菌表达系统进行了表达,重组表达产物rSDHA具有DCIP活性。可用于将L-山梨糖转化为L-山梨酮/2-KGA,或直接用该酶或各种表达系统表达的重组酶用于将L-山梨糖转化为L-山梨酮/2-KGA,最重要的是与rSNDH协同进行由L-山梨糖至2-KGA的转化,以及L-山梨酮至2-KGA的转化。



70、产生L-山梨糖的方法和培养微生物的设备

通过D-山梨醇的微生物氧化作用产生L-山梨糖的方法,包括在在所用微生物生长期间和生长期后,在培养液中加入D-山梨醇,使其在培养基中的浓度不超过5%,同时将富含氧的培养排出气体循环,并将一部分上述排出气体释放到系统之外。亦讨论了此方法合适的微生培养设备。



73、含有3,4-二甲基二亚苄基山梨糖醇和对甲基二亚苄基山梨糖醇的聚烯烃添加剂组合物

本技术提供了一种由两种不同的聚烯烃澄清剂和成核剂,即3,4-二甲基二亚苄基山梨糖醇和对甲基二亚苄基山梨糖醇组成的特殊的混合物。该混合物出乎意料的为聚丙烯制品和配制剂提供了优于单独的双-对甲基二亚苄基山梨糖醇且相当于或优于3,4-二甲基二亚苄基山梨糖醇的改进的澄清作用和结晶温度。该化合物的混合物因此允许利用一种新的添加剂来改进聚烯烃性能,如聚丙烯的澄清作用和成核作用。本技术混合物可以混入任何聚烯烃的组合物中,再次优选聚丙烯,其可被模塑成任何形状或形式。也提供了一种使用本技术的化合物的混合物制造聚烯烃塑料的方法。



74、山梨糖脱氢酶和山梨酮脱氢酶及其应用

本技术提供氧化葡糖杆菌CGMCC No.1.637的山梨糖脱氢酶和山梨酮脱氢酶,其氨基酸序列分别如SEQ ID No.2和4所示。本技术还提供编码上述蛋白的基因或基因簇。本技术将带自身调控序列的SNDH-SDH基因簇连入广宿主质粒pBBR1MCS2,通过结合转移导入氧化葡糖杆菌621H中,能够实现山梨醇到酮古龙酸的转化。



75、聚氧乙烯脱水山梨糖醇脂肪酸酯的制备方法

本技术的目的是提供制备聚氧乙烯脱水山梨糖醇脂肪酸酯的方法,其中刚制备后的苦味受到抑制,并且随着时间的消逝苦味增加也受到抑制。本技术的制备聚氧乙烯脱水山梨糖醇脂肪酸酯的方法包括使具有10至22个碳原子的脂肪酸和具有1至3个碳原子的一元醇的酯(组分A)、与山梨糖醇和脱水山梨糖醇中的至少一种(组分B)反应以形成脱水山梨糖醇脂肪酸酯,然后使环氧乙烷加成至所述脱水山梨糖醇脂肪酸酯,从而制得聚氧乙烯脱水山梨糖醇脂肪酸酯,其特征在于包括下列步骤(a)至(d):(a)提供组分B的50至90重量%的水溶液并和组分A混合,然后进行脱水直至体系中的含水量达到组分A和B的总重量的1.0重量%或更低;(b)在50℃至90℃下添加组分A和B的总重量的1至10重量%的具有1至3个碳原子的一元醇和0.1至1.0重量%的碱性催化剂;(c)在氮气流、140℃至190℃的反应温度下进行酯交换反应,从而获得脱水山梨糖醇脂肪酸酯;以及(d)在70℃至130℃的反应温度下使环氧乙烷加成至脱水山梨糖醇脂肪酸酯。



76、减少二亚苄基山梨糖醇澄清塑料的醛排放量

本技术公开了一种添加剂,该添加剂在聚烯烃树脂内与某种二亚苄基山梨糖醇型(DBS)澄清剂和酸清除剂一起使用,以降低醛从聚丙烯材料中的释放。酰肼已经表现出可有效地从聚烯烃如聚丙烯中除去残余醛。该功能可以实现对由澄清剂赋予聚丙烯的光学透明特性的最小影响。净效果是改进了含有澄清剂的树脂的感官性能,降低了吸收UV的可萃取物。特别地,当己二酸二酰肼与4-甲基DBS共化合到聚丙烯均聚物中时,己二酸二酰肼改进了澄清剂的感官性能。将二酰肼加入聚丙烯颗粒中将释放到空气中的醛降低了几乎100%。



77、山梨糖醇脱氢酶、其编码基因及它们的用途

本技术提供编码D-山梨糖醇脱氢酶(SLDH)的基因;通过培养该基因用表达载体转化的宿主细胞制备SLDH的方法;以及用该培养物制备L-山梨糖或2-酮-L-古洛糖酸(2KLGA)的方法。2KLGA是L-抗坏血酸制备过程中重要的中间体。因此,本技术还提供由上述方法得到的2KLGA制备L-抗坏血酸的方法。



78、基因工程L-山梨糖还原酶缺陷型突变体

一种衍生自属于葡糖杆菌属或醋杆菌属的微生物的基因工程微生物,其特征在于,通过对其基因的重组大体上消除了其还原L-山梨糖的生物活性。



79、一种含山梨糖醇的排盐暗管及其制备方法

本技术提供一种含山梨糖醇的排盐暗管,其特征在于:所述排盐暗管,制备原料包括:山梨糖醇。本技术还提供一种含山梨糖醇的排盐暗管的制备方法,包括变性材料制备步骤;所述变性材料制备步骤包括:将本技术实施例1-5的含山梨糖醇的排盐暗管的原料中的脂肪酸多元醇酯、橄榄油和无水乙醇混合;所述脂肪酸多元醇酯与无水乙醇的质量比为1:3-6;将混合液加热到137-139℃。本技术制备的排盐暗管,热变形温度为131-158℃;拉伸强度为35.9-51.2;IZOD冲击强度为37-49?KJ/m2。



80、用于制备高纯度的富含山梨糖醇的糖浆的方法

本申请涉及制备富含山梨糖醇的糖浆的方法,该糖浆基于干物质具有低于0.2%的总还原糖,其中所述方法包括以下步骤:(i)氢化葡萄糖浆,该葡萄糖浆基于干物质(d.s.)具有94%至97%的葡萄糖含量,(ii)通过至少一个膜纳米过滤阶段对经氢化的葡萄糖浆进行分离的步骤,以获得渗出物和保留物,其中所述渗出物为富含山梨糖醇的糖浆,其基于干物质具有至少99.2重量%的己糖醇、基于干物质低于0.2重量%的总还原糖和基于干物质低于0.3重量%的分子量高于己糖醇的糖醇。本技术还涉及富含山梨糖醇的糖浆,其基于干物质具有至少99.2重量%的己糖醇、基于干物质低于0.1重量%的总还原糖和基于干物质低于0.2重量%的分子量高于己糖醇的糖醇。



81、一种提高L-山梨糖发酵生产率的加工方法

本技术提供了一种提高L-山梨糖发酵生产率的加工方法。采用生黑葡萄糖酸杆菌为生产菌株,以D-山梨醇为底物发酵生产L-山梨糖,在发酵培养0~12小时的任意时刻,向发酵液中添加0.01%~0.05%还原型谷胱甘肽,L-山梨糖的生物合成速率比现有技术最多可提高31.2%;在发酵培养0~12小时的任意时刻,向发酵液中添加0.01%~0.05%酪蛋氨基酸,L-山梨糖的生物合成速率比现有技术可提高27.9%。通过以上技术方案能有效缩短L-山梨糖发酵周期,提高了维生素C发酵生产效率。



82、异山梨糖醇衍生物及包含该衍生物的液晶显示器

本技术涉及一种异山梨糖醇衍生物,具有下列化学式(I):其中Z为-CH2-CH2-、-CH=CH-、-C≡C-、-CH2-O-、-CH2-S-、-CH=N-O-、-CO-O-、-CO-S-、单键、-ph-、-CO-O-ph-或-CO-O-ph-CO-O-,其中ph为苯撑基;R1与R2独立地为碳数1~25的烷基、-CN、-NCS、-CX3或-OCX3,其中X为卤素;以及m与n独立地为0、1或2。本技术另提供一种包含该异山梨糖醇衍生物的液晶显示器。


 

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